结构式
| 物竞编号 | 090D |
|---|---|
| 分子式 | C12H11N5 |
| 分子量 | 225 |
| 标签 | 6-(N-苄基)氨基嘌呤, 6-(N-Benzylamino)purine, 植物生长调节剂 |
编号系统
CAS号：1214-39-7
MDL号：MFCD00005572
EINECS号：214-927-5
RTECS号：AU6252200
BRN号：19406
PubChem号：24891717
物性数据
1. 性状：白色针状结晶。
2. 密度（g/mL,20℃）：0.899
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.4
4. 熔点（ºC）：230～232
5. 沸点（ºC,常压）：145
6. 沸点（ºC,0.2mmHg）：未确定
7. 折射率（n20/D）：1.418
8. 闪点（ºF）：103
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：3.3
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。
毒理学数据
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：66.89
2、 摩尔体积（cm3/mol）：161.7
3、 等张比容（90.2K）：484.1
4、 表面张力（dyne/cm）:80.3
5、 介电常数：无可用
6、 偶极距（10-24cm3）：无可用
7、 极化率：26.52
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:8
6.拓扑分子极性表面积66.5
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:241
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
贮存方法
密封、在2 ºC-8 ºC下保存
合成方法
制备方法一
以工业中生产病毒唑副产物（Ⅰ）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。
水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g（Ⅰ）回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（Ⅱ），干重83g。
缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g（Ⅱ）溶于125mL吡啶溶液，滴加８犿犔三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（Ⅲ）7.85g。
苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（Ⅲ）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（Ⅳ）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。
制备方法二
通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。
制备方法三
制备方法四
由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
用途
1.属广谱性植物生长调节剂，可促进植物细胞生长，抑制植物叶绿素的降解，提高氨基酸的含量，延缓叶片衰老等
2.高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽生，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L.
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
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