结构式
| 物竞编号 | 08G7 |
|---|---|
| 分子式 | C8H9FN2O |
| 分子量 | 98.22 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：1066-54-2
MDL号：MFCD00008569
EINECS号：213-919-9
RTECS号：暂无
BRN号：906752
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色透明液体。
2. 密度（g/mL,25°C）：0.695
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：>0
5. 沸点（ºC,常压）：53
6. 沸点（ºC,12mmHg）：未确定
7. 折射率（n
8. 闪点（ºF）：<-30
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（psi,20ºC）：4.18
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于水反应
毒理学数据
暂无
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境储存
分子结构数据
1、 摩尔折射率：31.75
2、 摩尔体积（cm3/mol）：130.5
3、 等张比容（90.2K）：269.2
4、 表面张力（dyne/cm）：18.0
5、 介电常数：无可用
6、 偶极距（10-24cm3）：无可用
7、 极化率：12.58
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:77.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定，避免氧化物 酸接触
贮存方法
2-8°C
避光密封保存
合成方法
1.制法：
丁基氯化镁(3)：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥反应瓶中，加入镁屑39.6(1.65mol),无水THF150mL，一粒碘，加热至回流。滴加1-氯丁烷(2)152.5g（1.65mol），先加入约15mL，反应引发后撤去热源。THF剧烈沸腾。补加THF400mL，而后滴加其余的(2),控制滴加速度，以保持反应液微回流为宜。加完后继续搅拌回流1h，得丁基氯化镁(3)的THF溶液。乙炔基冷后镁(4)：于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管、回流冷凝器的反应瓶中，加入500mL干燥的THF，冰盐浴冷却下通入乙炔气体至饱和，约需0.5～1h。氮气保护下迅速将上述热的Grignard试剂(约60℃)转入滴液漏斗中，停止通入氮气，继续通入乙炔，使反应瓶内温度在-5℃，滴加Grignard 试剂溶液。维持反应液温度在20℃以下，约1h加完。加完后继续通乙炔0.5h。冷至5℃，停止通乙炔，通入氮气，得乙炔基氯化镁溶液(4)。三甲基硅基乙炔(1):向上述乙炔基氯化镁溶液中，搅拌下滴加由三甲基氯硅烷130g(1.197mol)与100mL干燥的THF组成的溶液，控制滴加速度，以保持内温15～20℃为宜。加完后回流反应1h。减压蒸馏，收集镏出液约800mL。馏出液水洗(500mL×2),除去THF。氮气保护下常压分馏，收集50～52℃的馏分，得三甲基硅基乙炔(1)72.5～87.5g,收率62%～75%。[1]
用途
硅基保护基，用于通过对乙炔二氮化合物的1，3-两极环加成合成吡唑，镍催化饿和苄腈偶联反应的底物。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：1、Andrew B H and Chris N S.Org Synth，1993，Coll Vol 8：606. 2、林原斌，刘展鹏，陈红飚•有机中间体的制备与合成•北京：科学出版社，2006:104. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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