物竞编号 01NJ
分子式 C5H12
分子量 72.15
标签 乙基二甲基甲烷, 异戊烷, 1,1,2-三甲基乙烷, IsoPentane, Isoamyl hydride, 1,1,2-Trimethylethane, 工业发泡剂

编号系统

CAS号:78-78-4

MDL号:MFCD00009338

EINECS号:201-142-8

RTECS号:EK4430000

BRN号:1730723

PubChem号:24856746

物性数据

1.性状:无色透明的易挥发液体,有令人愉快的芳香气味。[1]

2.熔点(℃):-159.9[2]

3.沸点(℃):27.8[3]

4.相对密度(水=1):0.62[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.48[5]

6.饱和蒸气压(kPa):79.31(21.1℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-3405.1[7]

8.临界温度(℃):187.8[8]

9.临界压力(MPa):3.33[9]

10.辛醇/水分配系数:2.3[10]

11.闪点(℃):<-51(CC)[11]

12.引燃温度(℃):420[12]

13.爆炸上限(%):7.6[13]

14.爆炸下限(%):1.4[14]

15.溶解性:不溶于水,微溶于乙醇,溶于烃类、乙醚等多数有机溶剂。[15]

16.燃烧总发热量(KJ/mol):3505.65

17.燃烧最低发热量(KJ/mol):3241.38

18.黏度(20℃,液体)/mPa·s:0.299

19.蒸发热(0ºC)(kJ/mol):25.89

20.溶化热(kJ/mol):5.158

21.苯胺点(ºC):70.7

22.热导率(25º,液体)/[W/(m·K)]:105.51×10-3

23.生成热(25º,液体)/ /(kJ·mol):-179.40

24.比热容(25º,定压)/[kJ/(kg·K)]:2.27

25.临界密度(g·cm-3):0.236

26.临界体积(cm3·mol-1):306

27.临界压缩因子:0.270

28.偏心因子:0.228

29.Lennard-Jones参数(A):6.1037

30.Lennard-Jones参数(K):250.23

31.溶度参数(J·cm-3)0.5:13.858

32.van der Waals面积(cm2·mol-1):8.280×109

33.van der Waals体积(cm3·mol-1):58.020

34.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3529.20

35.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-153.34

36.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :343.74

37.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-13.5

38.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):118.87

39.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3503.97

40.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-178.57

41.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :260.54

42.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-14.14

43.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):164.89

毒理学数据

1.急性毒性[16]  LC50:280000mg/m3(大鼠吸入,4h);150000mg/m3(小鼠吸入,2h)

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[17]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4.2d(理论)。

4.其他有害作用[18]  该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率:25.17

2、摩尔体积(cm3/mol):111.4

3、等张比容(90.2K):228.4

4、表面张力(dyne/cm):17.6

5、介电常数(F/m):1.83

6、极化率(10-24cm3):9.97

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:14

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质不活泼。但由于叔碳原子上有氢原子,故与其他同族化合物相比,易受氧化。

2.稳定性[19]  稳定

3.禁配物[20]  强氧化剂、强酸、强碱、卤素

4.聚合危害[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由石油裂解产物或铂重整的油中分离得到。工业级2-甲基丁烷含的杂质是沸点相近的烷经、环烷经、不饱和烃及水分。不饱和烃用浓硫酸洗涤除去;水分用无水氯化钙、五氧化二磷或金属钠等脱水剂除去,也可采用分子筛脱水;最后再分馏精制,馏出液用高温活化的硅胶吸附柱除去微量的直链烃杂质。以戊烷为原料,在95℃液相催化异构化,可得到2-甲基丁烷。

2.将叔戊醇脱水,得2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯及3-甲基1-丁烯的混合物,经加氢处理制得粗异戊烷,再经精馏得到高纯异戊烷。也可采用天然气凝析油为原料,经加压精馏分离除掉C2、C3、C4、正戊烷馏分,制取高纯异戊烷。

3.以工业品异戊烷为原料,在强烈搅拌下,用浓硫酸洗涤数次至酸层无色,静置分去酸层后,依次进行水洗、5%氢氧化钠碱洗、水洗,静置分去水层后,加入无水氯化钙干燥。吸出上层清液,蒸馏。馏出液通过事先活化过的硅吸附柱,除去微量直链烃,即得纯品。

4.

于常压氢化反应瓶(置于磁力搅拌器上的冰浴中)中,加入Adam’s氧化铂100mg,2-甲基-2-丁烯(2)9.8(0.14mol),用氮气置换空气,重复两次后,再用氢气置换氮气。撤去冷浴,开动磁力搅拌器,进行常压氢化,直至约吸收3L氢气为止。将反应物冷却,将反应瓶中的液体转移至蒸馏瓶中,蒸馏(冷凝器中通入冰水,接受瓶置于冰浴中),收集30℃的馏分,得2-甲基丁烷(1)7g,收率70%。[24]

用途

1.作溶剂使用时和戊烷、已烷、庚烷等的作用相同,溶解能力较戊烷稍差。该品辛烷值高,可用作汽车、飞机燃料。

2.用作溶剂及气相色谱参比液,还用于有机合成。

3.用于有机合成,也作溶剂、聚苯乙烯的发泡剂。[23]

安全信息

危险运输编码:UN 1265 3/PG 1

危险品标志:很易燃 有害 危害环境

安全标识:S9 S16 S29 S33 S61 S62

危险标识:R11 R12 R65 R66 R67 R51/53

文献

[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24]参考文献:Funiss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Textbook of practical Chemistry. Longman London and NeW YorK. Fourth edition. 1978: 320. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编。北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-7-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱