物竞编号 01NN
分子式 C4H7N
分子量 69
标签 异丙基氰化物 异丙基腈 2-氰基丙烷 Isopropyl cyanide Isopropylnitrile 2-Cyanopropane 农药中间体 脂肪族含氮化合物 合成原料

编号系统

CAS号:78-82-0

MDL号:MFCD00001873

EINECS号:201-147-5

RTECS号:TZ4900000

BRN号:1340512

PubChem号:24878313

物性数据

1.性状:无色液体,有恶臭。[1]

2.熔点(℃):-72[2]

3.沸点(℃):103.8~104[3]

4.相对密度(水=1):0.76(30℃)[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.38[5]

6.饱和蒸气压(kPa):13.3(54.4℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-2559.8[7]

8.临界压力(MPa):3.76[8]

9.辛醇/水分配系数:0.46[9]

10.闪点(℃):8(CC)[10]

11.引燃温度(℃):482[11]

12.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[12]

13.黏度(mPa·s):0.456

14.折射率(20ºC):1.3720

15.蒸发热(KJ/mol):35.38

16.熔化热(KJ/mol):-12.23

17.生成热(KJ/mol):-12.22

18.燃烧热(KJ/mol):-2564.0

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠口径LD50:50mg/kg;小鼠吸入LC50:100PPM/4H;小鼠口径LD50:25mg/kg;小鼠腹腔LD50:25mg/kg;兔子口径LD50:14mg/kg;兔子皮肤LD50:200mg/kg;兔子皮下LDL0:9mg/kg;猪皮肤LDL0:5mg/kg;蛙皮下LDL0:4800mg/kg;

2、神经毒性:兔子皮肤试验:380mg/24H;

3、属中等毒类,20℃时吸入蒸气,小鼠两分钟内均死亡,大鼠10分钟死亡。动物急性中毒症状与其他腈类相似,出现无力、血管扩张、震颤和抽搐、呼吸明显抑制、尿中硫氰酸盐增加等。

4.急性毒性[13]  LD50:50mg/kg(大鼠经口);200mg/kg(兔经皮)

5.刺激性[14]  家兔经皮:380mg,轻度刺激(开放性刺激试验)

6.亚急性与慢性毒性[15]  大鼠接触1/5或1/10 LD50量,每天1次,2周,尸检见肝脏实质退行性变。中毒表现为无力、血管扩张、震颤、抽搐、呼吸明显抑制。尿中硫氰酸盐排出增加。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性[16]  MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解53.9~66.3%。

3.非生物降解性[17]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为23d(理论)。

4.其他有害作用[18]  该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率:20.45

2、摩尔体积(cm3/mol):88.3

3、等张比容(90.2K):196.9

4、表面张力(dyne/cm):24.7

5、极化率(10-24cm3):8.10

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[19]  稳定

2.禁配物[20]  强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

3.聚合危害[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

以异丁醇和氨为原料可合成异丁腈。将异丁醇与氨以1:2.5配比在氧化锌催化剂存在下,在410-450℃温度和常压下,于固定床管式反应器中进行合成,腈化后经水冷、冰盐水冷却、异丁醇和水两步吸收、氨解析等过程制得。异丁醇转化率接近100%,选择性90%以上,反应收率90%以上。催化剂组成为氧化锌与粘土,其配比为75:25。催化剂使用寿命1000h,经空气活化后还可以继续使用。此法工艺流程短,设备简单,收率高,三废处理比较容易,是目前异丁腈工业生产的主要方法。还有多种制法:异丁胺在硫酸锌催化下脱氢;丙酮与氢氰酸反应得氰醇,再经脱水,加氢反应;丙烯与氢氰反应;异丁醛与氨反应等等,都能制取异丁腈。

精制方法:用少量浓盐酸一起振摇以除去异腈。再用水和碳酸氢钠水溶液洗涤。或者用硅胶或4A型分子筛干燥后,加入氢化钙搅拌,直到不再放出氢气。倾出液体,然后在五氧化二磷存在下蒸馏(五氧化二磷用量不超过5g/L)。馏出物加氢化钙回流,并在氢化钙存在下慢慢蒸馏可得纯品。操作中要注意防止湿气进入。

用途

1.有机合成中间体,主要用于有机磷杀虫剂二嗪农的中间体--异丁脒的生产。也用于生产丙烯酸树脂的添加剂。

2.用于制杀虫剂和有机合成等。[23]

安全信息

危险运输编码:UN 2284 3/PG 2

危险品标志: 易燃 有毒

安全标识:S9 S16 S26 S45 S24/25 S36/S37/S39

危险标识:R11 R23/24/25 R36/37/38

表征图谱