结构式
| 物竞编号 | 0BDC |
|---|---|
| 分子式 | C6H15ClO3Si |
| 分子量 | 198.72 |
| 标签 | γ-氯丙基三甲氧基硅烷, γ-chloropropylpropyltrimethoxysilane, 偶联剂 |
编号系统
CAS号：2530-87-2
MDL号：MFCD00000997
EINECS号：219-787-9
RTECS号：VV2680000
BRN号：969627
PubChem号：24867575
物性数据
1. 性状：无色或浅黄色透明液体。
2. 密度（g/mL, ,20℃）：1.077
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-50
5. 沸点（ºC,常压）：192
6. 沸点（ºC 40mmHg）：195-197
7. 折射率（25℃）：1.419
8. 闪点（ºC）：88
9. 比旋光度（）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：78
11. 蒸气压（Pa,20ºC）：<50
12. 饱和蒸气压（kPa, 0ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：44 Vol%
18. 爆炸下限（%,V/V）：5.5Vol%
19. 溶解性：溶于苯、乙醇、汽油、不溶于水。
毒理学数据
1、 其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：50ppm/6H/4W-I
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：48.64
2、 摩尔体积（cm3/mol）：193.7
3、 等张比容（90.2K）：427.4
4、 表面张力（dyne/cm）：23.6
5、 极化率（10-24cm3）：19.28
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积27.7
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:89.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定，避免氧化剂，酸碱，和水分接触。
无色或浅黄色透明液体，溶于苯、乙醇、汽油、不溶于水。
贮存方法
储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
合成方法
（1） 先使用烯丙基氯和二氯甲氧基硅烷经加成反应，再与甲醇经醇解反应制得γ-氯丙基三甲氧基硅烷。反应式如下
（2）氯丙基三甲氧基硅烷的合成将三甲氧基硅烷和γ氯丙烯加入搅拌反应釜中，搅拌混合并加热进行反应即可制得氯丙基三甲氧基硅烷。
3.也可以先制备γ氯丙基三氯硅烷，再制备γ氯丙基三甲氧基硅烷。
①γ-氯丙基三氯硅烷的制备 装备一个有温度计、恒压滴液漏斗和回流冷凝管（其上端有冷阱、氯化钙干燥管及石蜡油计泡器）的1000mL三口烧瓶，将三氯硅烷746.8g（5.5mol）和3-氯丙烯384.0g（5.0mol）混合置于恒压滴液漏斗中，向反应瓶先放入料液约30mL，随后加入0.1mol/L氯铂酸异丙醇溶液0.2mL，助催化剂0.2mL，对苯二酚0.3g，在室温下反应被迅速引发，升温至75℃开始滴加料液，调节滴加速度控制温度在75～80℃，约2h滴加完毕，再回流2h，反应温度最后升至95℃时结束反应。将反应混合物常压分馏，收集181～183℃馏分，即为3-氯丙基三氯硅烷，收率85%。
②3-氯丙基三甲氧基硅烷的合成 在装有温度计、双恒压滴液漏斗、分馏柱和球形冷凝器（其上端装有通入冰盐水的蛇形冷凝管、氯化钙干燥管及HCl气吸收装置）的1000mL三口304g（9.5mol）分别置于两个漏斗中，加热使石油醚回流，同时等速滴加3-氯丙基三氯硅烷和甲醇，维持反应温度在60℃左右，约1h滴加完毕，继续回流1h，常压分馏出石油醚，然后减压蒸馏，收集63～64℃/400Pa的馏分，即为γ氯丙基三甲氧基硅烷，收率95%。
用途
用作偶联剂如用于处理玻璃纤维提高与环氧树脂的黏结力。
适用于玻璃纤维表面处理、环氧树脂、聚氨酯、聚酰胺等胶黏剂或复合材料的偶联。
安全信息
危险运输编码：UN1993 3/PG 3
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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