物竞编号 02HW
分子式 C7H7N
分子量 105.14
标签 4-乙烯基吡啶, 4-乙烯基氮苯, 4-乙烯基氮笨, 4-吡啶基乙烯, 4-乙呲啶, 4-Ethenyl-pyridin, 4-Pyridylethylene, 4-Vinyl-pyridin, Gamma-vinylpyridine, Pyridine, 4-Vinyl-, Pyridine,4-Ethenyl-, 4vp, 4-Vinylpyridine, 酶·蛋白质·肽

编号系统

CAS号:100-43-6

MDL号:MFCD00006447

EINECS号:202-852-0

RTECS号:UU1045000

BRN号:104506

PubChem号:24900739

物性数据

1.      性状:无色液体

2.      密度(g/mL,20℃):0.988

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):未确定

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC, 20KPa):121

7.      折射率:1.549

8.      闪点(ºC):52

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg, ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:微溶于水、乙醚,溶于热水热乙醇。

毒理学数据

急性毒性:大鼠经口LD50:100mg/kg;
          大鼠吸入LD50:170mg/m3;
          小鼠经口LC50:161mg/kg;
          小鼠吸入LC50:380mg/m3/2H;
          豚鼠经口LD50:321mg/kg;
          豚鼠皮肤接触LDLo:500 mg/kg;
          哺乳动物经口LD50:216mg/kg;
          野生鸟类经口LD50:100mg/kg;

生态学数据

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:35.26

2、   摩尔体积(cm3/mol):108.6

3、   等张比容(90.2K):266.3

4、   表面张力(dyne/cm):36.1

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:13.98

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:72.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触光照,避免与强氧化剂、酸类接触。

贮存方法

1.通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封,严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜大量2.储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇,然后脱水而得。反应式如下:

上述工艺是国外目前工业上主要采用的工艺方法,如日本广荣化学工业公司。
向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg,多聚甲醛304kg,苯甲酸61kg,蒸馏水180kg,在常压下加热回流60h,开始时沸腾温度在105℃,结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反应的4- 甲基吡啶,然后在13.3KPa减压下蒸出全部未反应的4- 甲基吡啶,可得粗吡啶乙醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中,共得回收液 ( 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛)3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg,多聚甲醛110kg,进行第二次反应。依此进行8次反应,共得吡啶乙醇4000kg,消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg,产率95%。吡啶乙醇脱水操作工序:将40%~50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中,加入0.1kg亚甲基蓝,升温到140~190℃,抽真空到 (600~700) ×133.3Pa,开始滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇,乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来,迅速冷却到室温,并加入0.1%亚甲基蓝,加入5% ( 质量分数)固体工业氢氧化钠,静置24h,溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶,加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏,沸点必须在50℃以下,以免产生聚合反应,向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝,以防聚合,可以放置一年以上,产率在80%以上。

用途

1.用作有机合成中间体和聚合物的单体。应用于功能性高分子、表面活性剂、抗静电剂、感光性树脂、涂料、医药、农药等许多方面。

2.氯乙烯等合成树脂中添加本品后,可大大增强树脂的机械强度、弯曲强度。本品作为合成高分子聚合物的
重要单体,在热、光以及苯酰氧化物等引发剂存在下,可以进行溶液聚合、乳液聚合以及悬浮聚合等。本品和甲基丙烯酸酯制得的共聚物膜,具有良好的抗氧化性能。与二乙烯基苯反应得到桥式聚合物,其铵盐具有离子交换性,易除去重金属,吸收有机酸,而且还可用作脱盐酸反应的催化剂。

安全信息

危险运输编码:UN 3073 6.1/PG 2

危险品标志:有毒

安全标识:S23 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R10 R25 R34 R42/43

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱