物竞编号 | 02J0 |
---|---|
分子式 | C7H5N |
分子量 | 103 |
标签 | 苯基氰, 苄腈, Phenyl cyanide, Benzyl nitrile, Cyanobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS号:100-47-0
MDL号:MFCD00001770
EINECS号:202-855-7
RTECS号:DI2450000
BRN号:506893
PubChem号:24857702
1.性状:无色油状液体,有杏仁的气味。[1]
2.熔点(℃):-12.8[2]
3.沸点(℃):190.7[3]
4.相对密度(水=1):1.01[4]
5.饱和蒸气压(kPa):0.13(28.2℃)[5]
6.燃烧热(kJ/mol):-3617.8[6]
7.临界温度(℃):426.2[7]
8.临界压力(MPa):4.22[8]
9.辛醇/水分配系数:1.56[9]
10.闪点(℃):71.7[10]
11.引燃温度(℃):550[11]
12.爆炸上限(%):8[12]
13.爆炸下限(%):1.3[13]
14.溶解性:微溶于冷水,溶于热水,易溶于乙醇、乙醚。[14]
15.折射率(20ºC):1.5289
16.黏度(mPa·s,15ºC):1.447
17.黏度(mPa·s,30ºC):1.111
18.蒸发热(KJ/mol,25ºC):55.52
19.熔化热(KJ/mol):10.89
20.生成热(KJ/mol,25ºC):163.29
21.比热容(KJ/(kg·K),定压):1.85
22.电导率(S/m):5.0×10-8
1.急性毒性[15]
LD50:700mg/kg(大鼠经口);1250mg/kg(兔经口);1200mg/kg(大鼠经皮);971mg/kg(兔经皮)
LC50:6000mg/m3(小鼠吸入)
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性[16]
LC50:78~135mg/L(96h)(黑头呆鱼);78mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,软水)
TLm:75mg/L(7d)(四尾栅藻);3.4mg/L(8d)(铜绿微囊藻)
2.生物降解性[17] 日本MITI试验,初始浓度100mg/L,接种的污泥浓度为30mg/L,2周后降解63%。
3.非生物降解性[18] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期49d(理论)。
1、摩尔折射率:31.32
2、摩尔体积(cm3/mol):99.9
3、等张比容(90.2K):253.0
4、表面张力(dyne/cm):41.0
5、极化率:12.41
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:103
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.化学性质:具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应,所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃,生成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。
2.毒性大,但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒,造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛,而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入4h也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射,LD50为400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180g/kg。生产车间应通风良好,设备密闭,操作人员应穿戴防护用具。
3.稳定性[19] 稳定
4.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
5.避免接触的条件[21] 高热
6.聚合危害[22] 不聚合
1.储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装,每桶净重100kg。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
1.由苯酚亚硝酸钠及硫酸进行亚硝化,制得对亚硝苯酚,与溶解在硫酸中的邻甲苯胺进行缩合,再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化,而后通代气氧化,最后经过滤、干燥、粉碎及标准化处理而制得产品。
2.用苯甲醛与羟氨邻磺酸反应生成羟氨磺酸盐,该盐再与碱作用转化为苄腈。
精制方法:常含有苯及苯甲酸等杂质。精制时先将粗制品用水蒸气蒸馏,馏出物分去水层,有机层用碳酸钠水溶液洗涤,再溶于乙醚中用水洗涤,氯化钙干燥,蒸去乙醚后减压分馏。杂质含量少的苄腈可用硫酸钙或氢化钙干燥数日后,在五氧化二磷存在下,反复蒸馏2~3次。
3.可由甲苯经氨氧化,或由苯甲酸铵经干馏而制得。
1.用作医药、染料、农药、橡胶用药品、苯甲酸等的中间体。也用作乙烯基类树脂的溶剂。用于配制日化香精,作为修饰协同促进透发作用。并提高香精之稳定性。
2.天然存在焙烤过的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精,并提高香精之稳定性。香皂香精可用至2%。
3.用于橡胶、树脂、油漆和合成中间体。[24]
危险运输编码:UN 2224 6.1/PG 2
危险品标志:有害
安全标识:S23
危险标识:R21/22
[1~24]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暂无