物竞编号 02J2
分子式 C7H14O
分子量 114.19
标签 环己基甲醇 环己甲醇 環己基甲烷 環己基甲醇 六氫苯甲醇 六氫苄醇 C6H11CH2OH Benzyl Alcohol, Hexahydro- Cyclohexylmethane Cyclohexyl-Methano Cyclohexylmethyl Alcohol Hexahydro-Benzylalcoho Methanol, Cyclohexyl- Usaf Do-49 Usafdo-49

编号系统

CAS号:100-49-2

MDL号:MFCD00001510

EINECS号:202-857-8

RTECS号:GV5075000

BRN号:773712

PubChem号:24879554

物性数据

1.      性状:无色液体。

2.      密度(g/mL,20℃):0.928

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.2

4.      熔点(ºC):-43

5.      沸点(ºC,常压):183

6.      沸点(ºC, 2.4KPa):91

7.      折射率:1.4649

8.      闪点(ºC):71

9.     相对密度(20℃,4℃):0.9295

10.   常温折射率(n20):1.4648

11.   常温折射率(n25):1.4628

12.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-43773

13.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-378.1

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于醇、醚。

毒理学数据

急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:250mg/kg;

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:33.89

2、   摩尔体积(cm3/mol):125.0

3、   等张比容(90.2K):301.3

4、   表面张力(dyne/cm):33.7

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:13.43

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化剂、酸接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸性物质分开存放,切忌混储。密封保存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.氯代环己烷、绝对乙醚和镁屑先制得格氏试剂,再与甲醛反应生成环己基甲醇。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入镁屑26.7g(1.1mol),少量结晶碘。另将环己基氯(2)118.5g(1mol)与450mL用金属钠干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加热,引发反应。当反应剧烈进行时,撤去水浴,必要时可冷却。并慢慢滴加剩余的溶液,约45min加完。加完后继续反应15~20min。于一小的锥形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反应瓶中滴液漏斗,用一橡皮管与锥形瓶相连。剧烈搅拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反应2h后,将反应混合物冷却,倒入300g碎冰中,剧烈搅拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氢氧化镁,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸馏,直至无油状物蒸出。溜出液用氯化钠饱和,析出油状物,乙醚提取。无水碳酸钾干燥,蒸出乙醚。加入5g新鲜的氧化钙,水浴加热30min。过滤,减压蒸馏,收集88~93℃/2.4kPa的馏分,得环己基甲醇(1)50g,收率44%。[1]

用途

有机合成中间体。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志: 暂无

安全标识:S23 S24/25

危险标识:暂无

表征图谱