结构式
| 物竞编号 | 0BPK |
|---|---|
| 分子式 | C11H18O2 |
| 分子量 | 182.26 |
| 标签 | 十一碳-10-炔酸, Undec-10-ynoic acid, Undec-10-insaeure, Hendecynoic acid, Undec-1-yn-11-oic acid, 酸性溶剂 |
编号系统
CAS号：2777-65-3
MDL号：MFCD00014389
EINECS号：220-471-8
RTECS号：YQ3683000
BRN号：1704918
PubChem号：24865385
物性数据
毒理学数据
暂无
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、摩尔折射率：52.40
2、摩尔体积（cm3/mol）：188.5
3、等张比容（90.2K）：470.5
4、表面张力（dyne/cm）：38.8
5、极化率（10-24cm3）：20.77
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:176
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
贮存方法
暂无
合成方法
1.制法：
10,11-二溴十一碳酸(3)：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入新蒸馏过的十一碳-10-烯酸(2)(bp152～154℃/790Pa,mp23)108g（0.58mol），四氯化碳290mL，冰盐浴冷却，搅拌下滴加干燥的溴96g(0.6mol),约1h加完。而后慢慢升至室温。减压蒸出溶剂，几乎定量的得到10,11-二溴十一碳酸(3)。十一碳-10-炔酸(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上面得到的10,11-二溴十一碳酸(3),265氢氧化钾溶于160mL水配成的溶液。油浴加热至150～160℃，搅拌反应8h。反应过程中，可能出现泡沫，可不时的加入适量十二烷基苯磺酸钠。将混合物放置过夜。加入1.5L水，搅动使固体溶液，用稀硫酸中和至刚果红试纸变红。放置后固体酸析出。用乙醚提取(250mL×4),合并乙醚提取液，无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚。减压分馏，收集177～182℃/2.0kPa的馏分，得52g(a),再收集182～200℃/2.0kPa的馏分，得15g(b)。馏分a冷却后固化，mp37～41℃，由石油醚中重结晶，得32g十一碳-10-炔酸(1),mp41～42℃。馏分b用石油醚重结晶，可得到约3g产品。[1]
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
易燃 
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:346. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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