激肽释放酶（猪胰腺） Kallikerin,from Porcine Pancreas
物竞编号 0KC5
分子式 暂无
分子量 暂无
标签 舒血管素, 血管舒缓素, 胰激肽释放酶, 激肽原酶, 激肽释放酶, 保妥汀, Bradykini, Callicrein, Dpot-padutin, Glumorin, 血管扩张药物

编号系统

CAS号：9001-01-8

MDL号：MFCD00131428

EINECS号：暂无

RTECS号：NZ2017050

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：白色或灰白色粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）： 未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于水（10%）、稀醇，不溶于浓乙醇和一般有机溶剂

毒理学数据

急性毒性：LD50：>40ml/Kg（大鼠经口）；>40ml/Kg（大鼠经皮）；>40ml/Kg(大鼠注射)；>40ml/Kg（小鼠经口）；>40ml/Kg（小鼠经皮）；>40ml/Kg(小鼠注射)。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定

2、   氢键供体数量：2

3、   氢键受体数量：8

4、   可旋转化学键数量：0

5、   互变异构体数量：8

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：155

7、   重原子数量：18

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：413

10、   同位素原子数量：0

11、   确定原子立构中心数量：0

12、   不确定原子立构中心数量：0

13、   确定化学键立构中心数量：0

14、   不确定化学键立构中心数量：0

15、   共价键单元数量：3

性质与稳定性

Ph4.5～7.8时较稳定,对热、强酸、强碱、氧化剂均不稳定
一般说来，纯度越高，稳定性越差。干燥粉末在-200保存数月活性不变

贮存方法

棕色玻璃瓶遮光密闭包装。低温保存。

合成方法

1.猪胰脏脱水↓丙酮提取↓乙酸沉淀↓丙酮溶解↓NaCl,氨水沉淀↓丙酮

离子交换↓乙酸缓冲液洗涤↓乙酸缓冲液洗涤↓NaCl溶液透析，冻干精品

将新鲜猪胰脏绞碎，用丙酮浸泡脱水，制成猪胰丙酮粉，然后加20倍量002mol/L醋酸，于10℃搅拌提取12h，离心，残渣加10倍量002mol/L醋酸再提取6h。提取液合并，然后加冷丙酮至浓度达33%，过滤，滤液再补加冷丙酮至70%，静置4h，离心，收集沉淀。沉淀再用丙酮、乙醚脱水、脱脂，真空干燥，得血管舒缓素粗品。向血管舒缓素粗品中加50倍量02%冷氯化钠溶液，用氨水调pH=80，搅拌溶解后过滤，滤液应澄清。将澄清滤液冷至2～3℃，再加冷丙酮使浓度达40%，冷室静置过夜，离心。离心清液补加丙酮至浓度为60%，静置4h，离心分出沉淀。沉淀用丙酮、乙醚洗涤，真空干燥，得血管舒素中间品。将中间品溶于0001mol/L、pH=45醋酸缓冲溶液中，离心去除沉淀。清液中加入钠型弱酸性阳离子树脂AmberliteCG50（树脂∶中间品=50∶1），搅拌吸附2h，吸附后的树脂用0.001mol/L、pH=45缓冲液洗涤后，用2倍1mol/L、pH=50氯化钠溶液搅拌洗脱1h，分离树脂。洗脱液透析脱盐，冻干，即得血管舒缓素。

2.以猪颌下腺为原料的提取法

 

用途

1.主要用作血管扩张药物。可用于脑动脉硬化、闭塞性动脉内膜炎、原发性高血压、心绞痛、闭塞性血管炎、眼底出血和中央视网膜炎等疾病的治疗。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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