结构式
| 物竞编号 | 0JZ8 |
|---|---|
| 分子式 | C19H25NO4 |
| 分子量 | 331.41 |
| 标签 | 四甲菊酯, 酞胺菊酯, 菊酸-1-(环己1-烯基-1,2-二羰基酰亚氨基)甲基酯, (1-Cyclohexene-1,2-dicarboximido)methyl chrysanthemate, 卫生及建筑害虫防治剂, 拟除虫菊酯杀虫剂 |
编号系统
CAS号：7696-12-0
MDL号：MFCD00084635
EINECS号：231-711-6
RTECS号：GZ1730000
BRN号：8807938
PubChem号：24869241
物性数据
1. 性状：白色结晶，工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.108
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：78
5. 沸点（ºC）：185～190
6. 折射率：1.5175
7. 闪点（ºC）：>200
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：4.66×10-2
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：不确定
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：不确定
毒理学数据
急性毒性：大鼠急性经口LD50为5200mg/kg，雄小鼠1920mg/kg，雌小鼠2000mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用。以2000mg/kg剂量饲养大鼠3个月无影响。动物试验未见致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为0.18mg/L (48h)。对蜜蜂、家蚕高毒。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：88.96
2、 摩尔体积（cm3/mol）：276.0
3、 等张比容（90.2K）：721.0
4、 表面张力（dyne/cm）：46.5
5、 极化率（10-24cm3）：35.26
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.7
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:639
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
对皮肤和眼睛无刺激作用。动物试验未见致癌、致突变作用。对蜜蜂、家蚕高毒。
贮存方法
0-6℃
合成方法
胺醇的合成 将1，2，4，6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中，反应温度200℃，反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应，得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合，以二氯乙烷为溶剂，加热回流，冷却后分出有机层，水层用二氯乙烷萃取，萃取液登工有机层，并用水洗涤，减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解，冷却至室温使之结晶，过滤、干燥得结晶状胺醇。
菊酰氯的制备 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化，pH>9，常压蒸出乙醇，加适量水，使菊酸钠溶解，再滴加10%盐酸，边搅拌加酸化，至水层pH≤2，分出有机层，水层用甲苯萃取，合并有机层，再水洗一次，蒸出甲苯得粗菊酸。将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h，分出亚磷酸，有机层减压脱溶，得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏，收集96～98℃/2kPa馏分，得精菊酰氯。
胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和甲苯，开动搅拌，微微加热，使胺醇全部溶解，冷却后，滴加菊酰氯甲苯溶液，滴毕于50～60℃反应2h。反应毕过滤，甲苯洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，用酸洗、碱洗、水洗至中性，减压脱溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。
用途
用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫，具有触杀作有用、很强的击倒作用，对蜚蠊有驱赶作用，致死效果尚欠。与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配，制所气雾剂全用
安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
有害
安全标识：S24/25
危险标识：R20
文献
暂无
备注
暂无
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