物竞编号 0KED
分子式 暂无
分子量 暂无
标签 α-糜蛋白酶, α-胰凝乳酶, 胰凝乳蛋白酶, Chymotrypsin;Chymetin;Avazyme, Enzeon, Zonwlyn, Zonulysin, 蛋白分解酶

编号系统

CAS号:9004-07-3

MDL号:MFCD00130481

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:糜蛋白酶是自牛或猪胰中提取的一种蛋白分解酶。为白色结晶粉末。

2.       密度(g/mL,25℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):127

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水,不溶于有机溶剂。

毒理学数据

急性毒性:  

大鼠经口LD50:>4 gm/kg;

大鼠注射LD50:84 gm/kg;

大鼠皮下LD50;250 mg/kg;

大鼠腹腔LD50:65100 ug/kg;

大鼠肌肉LD50:116 mg/kg;

小鼠皮下LC50:185 mg/kg;

兔子注射LD50:>6 mg/kg;

小鼠注射LCLo:24000 units/kg;

豚鼠注射LD50:50000 units/kg。

生态学数据

通常对水是稍微危害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):6.2

2、   氢键供体数量:1

3、   氢键受体数量:3

4、   可旋转化学键数量:8

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):34.2

6、   重原子数量:24

7、   表面电荷:0

8、   复杂度362

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免湿,热,高温对温度、PH和导致蛋白质变性的各种因素均非常敏感,极易受外界条件的影响而改变其本身的构象和性质。

2.常温常压下稳定

贮存方法

棕色玻璃瓶遮光密闭包装。在阴凉处闭光存放。

合成方法

1.取新鲜牛胰,绞碎,用0.125mol/L的冷硫酸溶液充分搅拌提取。提取液中加入硫酸铵使达到40%饱和度,冷室放置过夜,虹吸上层清液,底层加适量硅藻土助滤,上清液和滤液合并。然后,再加入硫酸铵,使达到70%饱和度,冷室放置过夜,上层清液弃去,底层沉淀过滤。然后用3倍量冰水溶解,重复用硫酸铵40%和70%饱和度分级沉淀。将第二次70%饱和度的沉淀滤饼,用1.5倍冰水溶解,并加0.5倍的饱和硫酸铵溶液,用氢氧化钠调pH=5,在25℃下进行结晶。结晶分离后,再加冰冷水溶解,调节pH=2,过滤。滤液中再加入2倍量饱和硫酸铵溶液,调pH=5,室温下结晶,过滤,可得糜蛋白酶原结晶。将糜蛋白酶原结晶,加3倍冰冷蒸馏水并滴加硫酸溶液,溶解后,加入pH=76磷酸缓冲液和一定量的氢氧化钠使pH值保持7.6,再在每100g糜蛋白酶原中加入胰蛋白酶5mg,5℃下活化48h。然后用硫酸调节pH=4,加入适量硫酸铵盐析,过滤,沉淀用0005mol/L硫酸溶解,室温下静置,有大量结晶生在,过滤,即可得糜蛋白酶。


用途

1.糜蛋白酶可作为蛋白分解酶,可用于手术后创口或创伤愈合、抗炎及防止局部积血、水肿、扭伤血肿等。

2.用于白内障摘除、松解睫状肌韧带,以减少囊膜破裂和视网膜损伤。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

暂无

表征图谱