物竞编号 0K8S
分子式 SO2Cl2
分子量 134.97
标签 硫酰氯, 氯化硫酰, 磺酰氯, 二氯化砜, 二氯硫酰, 二氯化砜, 硫酰二氯, 氧化亚砜, SO2Cl2, Sulfonyl chloride, Sulfonyl dichloride, Sulfuric chloride, 磺化剂, 氯化剂

编号系统

CAS号:7791-25-5

MDL号:MFCD00011451

EINECS号:232-245-6

RTECS号:WT4870000

BRN号:暂无

PubChem号:24859268

物性数据

1.性状:无色发烟液体,有强烈的刺激性臭味。[1]

2.熔点(℃):-54.1[2]

3.沸点(℃):69.2[3]

4.相对密度(水=1):1.67[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.65[5]

6.饱和蒸气压(kPa):13.33(17.8℃)[6]

7.临界压力(MPa):4.61[7]

8.辛醇/水分配系数:1.04[8]

9.溶解性:溶于乙酸、苯、氯仿、乙醚。[9]

10.折射率(ºC):1.443

11.黏度(mPa·s,0ºC):0.918

12.蒸发热(KJ/kg,69.1ºC):206.8

13.生成热(KJ/mol):1226.5

14.比热容(KJ/(kg·K),定压):0.976

15.电导率(S/m)31×10-3

16.体膨胀系数(K-1):0.0012

毒理学数据

1.急性毒性[10]  LC50:159ppm(大鼠吸入,4h)

2.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性   暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:20.52

2、摩尔体积(cm3/mol):72.3

3、等张比容(90.2K):192.2

4、表面张力(dyne/cm):49.8

5、极化率(10-24cm3):8.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积42.5

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:85.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.在空气中微发烟。室温下稳定,高温下分解,有光和催化剂(氯化铝、活性炭等)存在时加速分解。可与许多无机化合物发生反应,也能与许多有机化合物反应,在某些条件下,反应更加有选择性。有腐蚀性。在水中发生水解生成H2SO4和HCl。可溶于苯和甲苯。硫酰氯遇冷水逐渐分解,遇热水或碱则分解很快。水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸。与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代。硫酰氯在高温时分解成SO2和Cl2。

2.稳定性[11]  稳定

3.禁配物[12]  酸类、碱类、醇类、过氧化物、胺类、水、活性金属粉末

4.避免接触的条件[13]   潮湿空气

5.聚合危害[14]  不聚合

6.分解产物[15]   氯化氢、氧化硫、硫化氢

贮存方法

储存注意事项[16] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过75%。包装必须密封,切勿受潮。应与酸类、碱类、醇类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.氯化法:将干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下进行反应,生成的硫酰氯经冷凝,制得硫酰氯成品。其反应式:

2.用活性炭或樟脑为催化剂使二氧化硫与氯气直接反应可制得氯化硫酰:(1)反应管为一至少有6个球的球形冷凝管,在冷凝管的每个球中先填入疏松的玻璃棉达到半满,后在玻璃棉上放上一层颗粒状的活性炭。冷凝管的下端与一吸滤瓶相连,吸滤瓶的支管连接一CaCl2干燥管,以阻挡外界的湿气。反应所用的氯气和二氧化硫从钢瓶中输出,并分别经装有浓硫酸的洗气瓶进行干燥,然后一同进入一储气瓶中混合。当反应管中的空气被驱除干净后,使混合气体从反应管的上部进入,并在反应管外通自来水强烈冷却。当洗气瓶中气体的流速为每秒3~4个气泡时,过20~30min后,即开始有SO2Cl2滴入吸滤瓶中。可用少量SO2Cl2先润湿一下最上面的球中的填充物,以缩短前面的这一段时间。反应生成的产品相当纯净,经一次分馏即可达到要求。(2)反应器为一用冰水冷却的双口烧瓶,其中一口与CaCl2干燥管相连,另一口插入一通至瓶底的气体导入管,此管通过一“T”形管后分别与Cl2和SO2的进气管相连,Cl2和SO2在进入反应装置前都经充分干燥。将10g打碎成粗颗粒的樟脑放在反应瓶中,通入干燥的SO2,直至樟脑饱和了SO2气体成为液体。随后通入Cl2,即被液体吸收,同时液体褪色。当达到饱和后,重新通入SO2,再通入Cl2。当生成约30g SO2Cl2后,即可同时通入Cl2和SO2。当生成的产物达到所需要的量时,可用水浴将SO2Cl2蒸馏出来,第一次蒸馏所得的产物中还含有樟脑,可将其进行仔细地分馏以进一步纯化。精制方法:用樟脑为催化剂制得的硫酰氯含有微量的樟脑,可进行重复蒸馏除去。

用途

1.主要用作氯化剂或氯磺化剂,如芳香族化合物的氯化、羧酸的氯化及其他各种有机和无机化合物的氯化。也用于制造医药品、染料、表面活性剂等。也可用于处理羊毛织品。

2.用作药剂、有机氯化剂,及用于制造染料、橡胶等。[17]

安全信息

危险运输编码:UN 1834 8/PG 1

危险品标志:腐蚀

安全标识:S26 S45

危险标识:R14 R34 R37

文献

[1~17]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱