结构式
| 物竞编号 | 0DK1 |
|---|---|
| 分子式 | C10H18Si2 |
| 分子量 | 194.43 |
| 标签 | 1,4-双(三甲硅基) 丁二炔, 1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne, BTMSBD |
编号系统
CAS号：4526-07-2
MDL号：MFCD00009839
EINECS号：000-000-0
RTECS号：暂无
BRN号：1758268
PubChem号：24855983
物性数据
1. 性状：奶油色晶体粉末
2. 密度：0.752
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：112
5. 沸点（ºC,常压）：不确定
6. 沸点（ºC,15mmHg）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（ºC）：不确定
9. 比旋光度（º，C=1, Toluene）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：不确定
毒理学数据
主要的刺激性影响
在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜
在眼睛上面：刺激的影响
致敏作用：没有已知的敏化影响
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：61.82
2、 摩尔体积（cm3/mol）：231.6
3、 等张比容（90.2K）：504.6
4、 表面张力（dyne/cm）：22.5
5、 极化率（10-24cm3）：24.50
计算化学数据
1、 氢键供体数量：0
2、 氢键受体数量：0
3、 可旋转化学键数量：3
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
5、 重原子数量：12
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：242
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：0
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：1
性质与稳定性
常温常压下稳定
贮存方法
常温，避光，通风干燥处，密封保存
合成方法
1.制法：
四甲基乙二胺氯化亚铜配合物的制备：于装有磁力搅拌器、封口膜、导气管的反应瓶中，加入丙酮90mL，氯化亚铜5g(51mol),氮气保护下注射入四甲基乙二胺2.5mL(16.6mmol),加完后继续搅拌反应30min，得专用于炔烃氧化偶联的催化剂四甲基乙二胺氯化亚铜配合物。于装有搅拌器、回流冷凝器(干冰-丙酮液冷却)、导气管、三通接头(装温度计、封口膜)的1L四口瓶中，加入丙酮300mL，三甲基硅基乙炔(2)50g(0.51mol),迅速通入氧气，而后注入上述催化剂，每次注入5mL。当注入75%的催化剂时，温度升至35℃。其余催化剂于20～30℃注入，约2.5h加完。反应液呈深蓝-绿色为正常颜色。若氧气通入过快，则可能生成黑色沉淀，若氧气不足，则可能生成橙红色沉淀，均影响产品收率。反应结束后(TCL监测)，减压浓缩，剩余物用150mL戊烷溶解，加入150mL(3mol/L)的盐酸，充分摇动后，分出有机层，水层用石油醚提取三次。合并有机层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，旋转浓缩。固体剩余物用400mL热甲醇溶解，再加入4mL(3mol/L)的盐酸。过滤，滤液中加水直至有固体析出。冰箱中放置析晶。抽滤，50%的甲醇洗涤，空气中干燥，得到1,4-双(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(1)31～35g,收率68%～76%。母液处理后可得到3～5g产品。[1]
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志：
易燃
危险标识：R11
文献
[1]参考文献：1、Graham E J.Kendrick D A and Holmes A B.Org Synth，1993，Coll Vol 8:63. 2、Hay A S，J Org Chem，1962,27:3320. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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