结构式
| 物竞编号 | 01E9 |
|---|---|
| 分子式 | C11H8O |
| 分子量 | 156.18 |
| 标签 | α-萘甲醛, α-Naphthaldehyde |
编号系统
CAS号：66-77-3
MDL号：MFCD00004003
EINECS号：200-633-4
RTECS号：QJ0190000
BRN号：386082
PubChem号：24897459
物性数据
1. 性状：淡黄色晶体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.15
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：>1
4. 熔点（ºC）：1-2
5. 沸点（ºC,常压）：不确定
6. 沸点（ºC, 15mmHg）：160-161
7. 折射率：1.652
8. 闪点（ºF）：>230
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：可溶于乙醇、乙醚、丙酮，不溶于水。
毒理学数据
急性毒性：大鼠口经LD50：667 mg/kg；小鼠途径未知LD50：1100 mg/kg；几尼猪Administration onto the skin LD50：>20 mL/kg；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：50.84
2、 摩尔体积（cm3/mol）：135.2
3、 等张比容（90.2K）：356.1
4、 表面张力（dyne/cm）：48.1
5、 极化率（10-24cm3）：20.15
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:164
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
本品应密封避光保存。
合成方法
1.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管（伸入反应瓶底部）、回流冷凝器的反应瓶中，加入β-萘甲酰氯（2）57g（0.3mol），200mL金属钠干燥的二甲苯，6gPd-BaSO4催化剂。用氢气置换反应瓶中的空气。于油浴140～150℃、剧烈搅拌下通入氢气，通气速度1～2个气泡/秒。有氯化氢气体逸出（可用碱吸收）。反应约2h完成（可通过检验有无氯化氢逸出来判断）。冷却，滤去催化剂。活性碳脱色。蒸出二甲苯。而后减压蒸馏，收集147～149℃/2.0kPa的馏分，冷后固化，得β-萘甲醛（1）19g，mp59～60℃.收率80%。[1]
2.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醚400mL，无水氯化亚锡76g。冷却下通入干燥的氯化氢气体，直至饱和，反应液分为两层。搅拌下滴加β-萘甲腈（2）30.6g（0.2mol）溶于200mL无水乙醚的溶液，再通入干燥的氯化氢气体。快速搅拌，而后放置过夜。滤出固体，用乙醚洗涤。将固体物加入另一反应瓶中，加入水，进行水蒸汽蒸馏。馏出液冷却后析出固体。抽滤，干燥，得β-萘甲醛（1）25g，收率80%。减压蒸馏，收集156～158℃/2.0kPa的馏分，冷后固化。mp57～58℃[2]
用途
用于有机合成。 树脂及医药。
安全信息
危险运输编码：UN 3082 9/PG 3
危险品标志：
有害
安全标识：暂无
危险标识：R22
文献
[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：770. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：Williams J W.Org Synth，1955，Coll Vol 3:626. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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