结构式
| 物竞编号 | 0280 |
|---|---|
| 分子式 | C9H13N |
| 分子量 | 135.21 |
| 标签 | N-乙基邻甲苯胺, 2-甲基-N-乙基苯胺, N-乙基-2-甲基苯胺, 乙氨基邻甲苯, N-Ethyl-o-toluidine, N-ethyl-2-methyl-Benzenamine, CH3C6H4NHC2H5 |
编号系统
CAS号：94-68-8
MDL号：MFCD00026695
EINECS号：202-354-3
RTECS号：暂无
BRN号：2689722
PubChem号：24846660
物性数据
1. 性状：无色透明液体
2. 密度（g/mL,20℃）：0.948
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-15
5. 沸点（ºC,常压）：218
6. 沸点（ºC,1.3KPa）：95.5
7. 折射率：1.546
8. 闪点（ºC）：88
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,85ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于乙醇和乙醚。
毒理学数据
暂无
生态学数据
该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：45.32
2、 摩尔体积（cm3/mol）：141.6
3、 等张比容（90.2K）：343.5
4、 表面张力（dyne/cm）：34.5
5、 极化率（10-24cm3）：17.96
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:90.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与氧化物接触。
贮存方法
密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。远离火源，储存的地方远离氧化剂。
合成方法
1、乙醇烷基化法 向容量为400份的流化床反应器中填充H3PO4-SiO2催化剂，内表面积为400m2/g，H3PO4含量为10%。在装配于流化床下部的石英蒸发器中，于250℃下蒸发下列组成的混合物110份，即邻甲苯胺66%和乙醇34%[比例为1:1.2（摩尔比）]。流化床加热到330℃。每小时得到108份冷凝物，其中，N-乙基邻甲苯胺含量为60.0份、N，N-二乙基邻甲苯胺含量为10.7份，此外含14.5份邻甲苯胺。转化率为80%，已反应的邻甲苯胺82.5%转化为N-乙基邻甲苯胺，13.1%转化为N，N-二乙基邻甲苯胺。烷化剂乙醇5%转化为乙烯。
2、溴乙烷烷基化法 向250mL三口瓶中加入邻甲苯胺40mL（0.37mol）和溴乙烷14mL（0.185mol），加热回流2h后，用40%氢氧化钠溶液碱化。然后加入氯化锌18.5g（0.136mol）与水20mL的溶液，搅拌2.5h。过滤，滤得固体用石油醚于Soxhlet器中连续提取，提取液用稀氨水和蒸馏水洗涤，蒸去石油醚，将残留液减压蒸馏，收集105~110℃（4.67kpa）馏分，得21.1g成品，以溴乙烷计，本品得率为85%。
用途
染料中间体。用于合成碱性红6GDN，该品是一种带有黄绿色荧光的碱性染料，主要用于染料、颜料、油墨、涂料等。
安全信息
危险运输编码：UN 2754 6.1/PG 2
危险品标志：
有毒
安全标识：S26 S36/S37/S39 S45
文献
暂无
备注
暂无
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