物竞编号 01R6
分子式 C12H14N4O5S2
分子量 358.39
标签 4,4'-对磺酰肼二苯醚, 4,4'-Oxybis(benzenesulfonyl hydrazide),, 交联剂

编号系统

CAS号:80-51-3

MDL号:暂无

EINECS号:201-286-1

RTECS号:DB7321000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:白色针状结晶,易燃。有刺激性

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.52

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.       熔点(ºC):160.0℃~161.0℃

5.       沸点(ºC,常压):不确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):不确定

7.       折射率:不确定

8.       闪点(ºC):不确定

9.       比旋光度(º):不确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13.    燃烧热(KJ/mol):不确定

14.    临界温度(ºC):不确定

15.    临界压力(KPa):不确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.    爆炸上限(%,V/V):不确定

18.    爆炸下限(%,V/V):不确定

19.    溶解性:微溶于热水和乙醇,不溶于冷水和多种有机溶剂

 

毒理学数据

1、致畸性

沙门氏菌:800ug/plate;大鼠肝脏:100 umol/L

小鼠肝脏:100 umol/L

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:85.38

2、   摩尔体积(cm3/mol):235.5

3、   等张比容(90.2K):669.5

4、   表面张力(dyne/cm):65.2

5、   极化率(10-24cm3):33.84

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积170

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:516

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

本品应密封避光保存。

合成方法

1.以二苯醚用氯磺酸进行磺酰氯化得4,4'-氧代双苯磺酰氯,然后再与水合肼反应得4,4'-氧代双苯磺酰肼。反应式如

采用二苯醚与过量氯磺酸(摩尔比约1∶6)在常温下反应2h后倾入水中过滤得中间体4,4'-氯代双苯磺酰氯粗品。二苯醚用约与其等量的浓硫酸在真空和135℃下磺化4h后,再与等当量的三氯氧磷回流3h,倾入冰水中,经析出、过滤、水洗、滤干和干燥得中间体。中间体与稍过量的水合肼及等当量的氨水在30~40℃下反应3h,最后经过滤、水洗、干燥得产品。

2.将二苯醚首先用浓硫酸磺化,再与三氯氧磷反应得4,4'-氧代双苯磺酰氯,继续与水合肼和氨水反应得4,4'-氧代双苯磺酰肼。反应式如下

将预计量的二苯醚、浓硫酸加入反应瓶中,接通减压系统并开始缓慢升温至135℃。维持反应4h后降温至100~110℃,撤掉减压系统。由滴液漏斗滴加预计量的三氯氧磷,维持反应约3h后降温。将反应物在冰水中沉析,沉析物经洗涤后取一定量的沉析物置于另一反应瓶中,加入一定量的水,开始搅拌。加入氨水和水合肼的混合物,维持反应在40℃,约3h后将反应物过滤,水洗至中性,真空干燥或红外干燥得灰白色粉末产品。

用途

橡胶、塑料工业用发泡剂。 

应用极广的有机磺酰肼类发泡剂,有万能发泡剂之称。可用于聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯及ABS树脂等,也可用作橡胶与合成树脂的共混物及各种合成橡胶的发泡剂。适用的制品包括壁纸、地毯、通讯电缆、人造革及各种包装材料等。其泡孔结构细微均匀,尤适用于制造聚乙烯发泡电线电缆绝缘材料、微孔聚氯乙烯糊泡沫体等各种泡沫塑料。与碳酸氢钠并用可降低分解温度。用于氯丁橡胶时兼有促进硫化作用。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S37/S39

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱