结构式
| 物竞编号 | 0CLB |
|---|---|
| 分子式 | C2H3ClMg |
| 分子量 | 86.80 |
| 标签 | 乙烯基氯化镁, Vinylmagnesium chloride |
编号系统
CAS号：3536-96-7
MDL号：MFCD00013594
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：3535268
PubChem号：24871270
物性数据
1. 性状：深棕色液体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.980
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：66
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：-17
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：212
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
毒理学数据
暂无
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3
性质与稳定性
常温常压下稳定，具有格氏试剂的典型性质。
贮存方法
0-6℃， 避光，通风干燥处，密封保存
合成方法
方法一在1升三颈烧瓶上安装不锈钢锚式搅拌器、温度计，带有气体导入管(伸到液面下)的三通丫形接受管和顶端接静力氮气系统的回流冷凝器。放入镁屑(1克原子)和300毫升四氢呋喃，此系统用氮气吹洗后，加入一粒碘晶体和2毫升溴乙烷以活化镁，从气体导入管通入氯乙烯。用红外灯间歇地加热。35分钟后温度为35℃，出现淡绿色，之后加深为深绿色，逐渐变为_兰色，最后变为雾白色。这时，温度升至42℃，51分钟后温度达52℃
(在温度到达35℃后不需要任何外部加热)。加热使混合物回流，开始出现深棕色，继续加热2.5小时。此后，停止加热，放置过夜。次晨，将反应混合物加热至50℃s停止加热。氯乙烯与镁的反应保持在50一52℃，直到反应完全。3.75小时后温度急剧下降。将反应混合物在容量瓶中用四氢吠喃稀释至1000毫升。产物水解后的分析表明，产率为98.5%。
方法二在装有冷凝Scott器(用干冰一丙酮混合物冷却)和气体导入管的已称重的二颈瓶中，盛984.0克(13.67摩尔)四氢呋喃。向其中通入氯乙烯，直到吸收了3.5摩尔(实际吸收重量为 39·4克)为止。
在装有不锈钢锚式搅拌器、温度计、Scott冷凝器(于冰一丙酮冷却)和大容量滴液漏斗的3升三颈烧瓶中，盛72.9克(3.0一克原子)镁屑和15毫升氯乙烯一四氢呋喃溶液的混合物。向其中加入4毫升溴乙烷。引发立即开始。然后，将氯乙烯溶液尽可能快地加入，调节加入速度使反应温度控制在大约50℃。加料完了之后，在幼℃加热混合物0.75小时。此溶液即作为储备液。分析结果产率为90-98%
用途
1.是有机合成中常用的一种格利亚试剂。
2.与脂肪酸合成1，6一二酮，与苯甲酸合成苯戊一4一烯酮等。
安全信息
危险运输编码：UN 3399 4.3/PG 1
危险品标志：
易燃 
腐蚀
安全标识：S16 S26 S43 S45 S36/S37/S39
文献
[1〕H .E .Ramsden,et al.,J.Org.Chem.,22,1602(1957)
备注
暂无
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