物竞编号 030E
分子式 C4H4S
分子量 84.14
标签 一硫二烯五环, 硫代呋喃, 硫杂茂, 硫杂环戊二烯, Thiofuran, 杂环化合物, 含硫化合物溶剂

编号系统

CAS号:110-02-1

MDL号:MFCD00005413

EINECS号:203-729-4

RTECS号:XM7350000

BRN号:103222

PubChem号:24845982

物性数据

1.       性状:无色液体,有苯的气味。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):84.16

3.       熔点(ºC):-38.3

4.       相对密度(g/mL,20/4ºC):1.06482

5.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):2.9

6.       折射率(20ºC):1.52890

7.       黏度(mPa·s,20ºC):0.654

8.       闪点(ºC):-9

9.       燃点(ºC):395

10.    蒸发热(KJ/mol,25ºC):34.62

11.    蒸发热(KJ/mol,b.p.):31.493

12.    熔化热(KJ/kg):5.092

13.    生成热(KJ/mol,25ºC,液体):81.73

14.    燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):2828.39

15.    临界温度(ºC):307

16.    临界压力(MPa):5.69

17.    蒸气压(kPa,25ºC):10.6

18.    爆炸下限(%,V/V):1.5

19.    爆炸上限(%,V/V):12.5

20.   溶解性:不溶于水,但能与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶。

毒理学数据

触及皮肤易经皮肤吸收或吸入蒸气粉尘易引起中毒。有毒,易燃。小鼠吸入2小时LD50为9.5mg/L。

经皮肤吸收或吸入其蒸气均可引起中毒。主要是刺激中枢神经,对血液毒性强度均为苯的1/5。对家兔的皮下注射MLD:830mg/kg。小白鼠吸入30mg/L,可在20~80min内死亡。

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:24.63

2、   摩尔体积(cm3/mol):78.9

3、   等张比容(90.2K):190.4

4、   表面张力(dyne/cm):33.9

5、   极化率(10-24cm3):9.76

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):1.8

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:0

4、   可旋转化学键数量:0

5、   互变异构体数量:

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、   重原子数量:5

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:22.8

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:0

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

性质与稳定性

无色流动性液体,有类似苯的芳香气味。易燃。有毒,经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。

化学性质:噻吩加热到850℃并不发生分解,但通过红热管道时转变成2,2'-联噻吩和3,3'-联噻吩。溶于浓硫酸由红色变成褐色。在硫酸-亚硝酸盐中呈蓝色。在靛红的浓硫酸溶液中生成靛吩咛(indophenine)。这是噻吩环特有的反应;

将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热,除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外,还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时,生成2,4-二(α-噻吩基)四氢化噻吩;

噻吩与苯一样,能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

        噻吩存在于煤焦油和页岩油内,可利用粗苯洗涤产生的废酸作原料,在110-150℃水解,水解时生成的气体经水解精馏塔进入塔顶冷凝器,冷凝得到的精馏产物含噻吩约为15%-25%、二甲苯约50%-60%,还含苯、甲苯、甲基噻吩及一些未知物。每吨废酸约可提取10kg精馏产物。用固体氢氧化钠脱水后通过精馏精制,可得90%-95%含量的噻吩产品。化学合成噻吩,可用丁烷和硫为原料,丁烷先脱氢再与硫成环形成噻吩,在实验室制备中用1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反应而得。

精制方法:一般的精制方法是将噻吩用稀盐酸、水分别洗涤后,氯化钙干燥,用90cm高的蒸馏塔进行蒸馏,可得纯度99%(mol)的制品。欲得高纯度产品可将工业噻吩用稀盐酸、氢氧化钠、蒸馏水分别洗涤,氯化钙干燥,再用柱高235cm,填有2.4mm不锈钢制的拉希环的蒸馏塔,在回流比为50:1的情况下进行常压蒸馏,收集中间馏分,分步结晶6次,然后在乙醇醋酸钠溶液中用氯化亚汞处理,所得之固体加盐酸加热回流,冷却后用戊烷萃取噻吩。戊烷溶液用氯化钙干燥后分馏,可得纯度很高的制品。

 

 

用途

用于制取药物、染料等。主要作为医药工业中间体,用于噻乙吡啶、噻嘧啶等药物的制备。也用作合成树脂和染料工业的生产原料。还用作有机溶剂。作为化学试剂,用作色谱分析的标准试剂。

安全信息

危险运输编码:UN2414 3/PG 2

危险品标志:暂无

安全标识:S26 S39 S45 S53

危险标识:R11 R41 R45 R46 R20/21/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱