结构式
| 物竞编号 | 02P4 |
|---|---|
| 分子式 | C8H10O |
| 分子量 | 122.16 |
| 标签 | 乙氧基苯, 苯乙醚, 乙基苯基醚, 乙氧苯, Ethylphenyl ether, Ethoxybenzene, Phenetol, Phenoxyethane, 香料, 醚类溶剂, 芳香族亚磺酸的检验试剂 |
编号系统
CAS号：103-73-1
MDL号：MFCD00009090
EINECS号：203-139-7
RTECS号：SI7700000
BRN号：636270
PubChem号：24854525
物性数据
1. 性状：无色油状液体，有芳香味。
2. 沸点（ºC,101.3kPa）：170
3. 熔点（ºC）：-30
4. 相对密度（g/mL,0/4ºC）：0.9852
5. 相对密度（g/mL,20.2/4ºC）：0.9666
6. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.2
7. 折射率（20ºC）：1.5075
8. 折射率（25ºC）：1.5049
9. 黏度（mPa·s,25ºC）：1.158
10. 黏度（mPa·s,45ºC）：0.825
11. 闪点（ºC,闭口）：63
12. 蒸发热（KJ/mol）：44.80
13. 燃烧热（KJ/kg,定压）：4423.4
14. 比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：1.8672
15. 临界温度（ºC）：374.0
16. 临界压力（MPa）：3.4
17. 电导率（S/m,25ºC）：<1.7×10-8
18. 蒸气压（kPa,20ºC）：0.17
19. 蒸气压（kPa,18.1ºC）：0.13
20. 溶解性：不溶于水，能与醇、醚混溶。溶解能力和苯甲醚相似。
21. 相对密度（20℃，4℃）：0.9651
22. 相对密度（25℃，4℃）：0.9605
23. 偏心因子：0.415
24. 溶度参数(J·cm-3)0.5：19.393
25. van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.280×109
26. van der Waals体积（cm3·mol-1）：72.640
27. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4475.63
28. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-101.60
29. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4424.59
30. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-152.64
31. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：120.1
毒理学数据
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：37.56
2、 摩尔体积（cm3/mol）：129.9
3、 等张比容（90.2K）：303.7
4、 表面张力（dyne/cm）：29.8
5、 介电常数（20ºC）：4.22
6、 偶极距（10-30C·m）：3.33
7、 极化率：14.89
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:65
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与强氧化剂接触。与脂肪族醚相比，对胺类或碱的水溶液比较稳定，与醇钠一起加热只有20%发生分解。在吡啶中与钠或钾一起加热90%以上转变成苯酚。对酸不稳定，特别是浓的氢碘酸和氢溴酸作用下醚键容易断裂，分解生成苯酚和碘乙烷或溴乙烷。在二硫化碳或硝基苯中与无水三氯化铝一起回流，在苯中与三溴化铝一起加热，与苯胺盐酸盐或吡啶盐酸盐一起加热并水解都生成卤代乙烷和苯酚。高温加热到400℃时，生成苯酚和乙烯。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
由苯酚钠与溴乙烷反应而得。将苯酚溶解于醇钠溶液中，冷却至20℃以下，缓缓加入溴乙烷。回流反应3h后，回收乙醇，滤除反应生成的溴化钠。将所得粗品用水洗涤，分出油层，水层再用乙醚提取。提取液与油层合并，回收乙醚后蒸出170-173℃馏分即为苯乙醚。
精制方法：用氢氧化钠水溶液洗去残存的苯酚后，再用水洗涤，氯化钙干燥，蒸馏。
用途
用于有机合成、香料和检验芳香族亚磺酸，用于制造医药、染料等。
安全信息
危险运输编码：UN 1993 3/PG 3
危险品标志：
刺激
安全标识：S24/25
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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