结构式
| 物竞编号 | 0K5A |
|---|---|
| 分子式 | Ni(NH4)2(SO4)2·6H2O |
| 分子量 | 394.99 |
| 标签 | 六水合硫酸亚镍铵, 六水合硫酸镍铵, 硫酸亚镍铵, 镍矾, Ammonium nickel sulfate, Diammonium nickel disulfate, Nickelous ammonium sulfate, 电镀化学品 |
编号系统
CAS号：7785-20-8
MDL号：MFCD00150260
EINECS号：239-793-5
RTECS号：WS6061000
BRN号：暂无
PubChem号：24846483
物性数据
1. 性状：翠绿色或蓝绿色结晶或结晶性粉末
2. 密度（g/mL 25ºC）：1.923
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：85-89
5. 沸点（ºC，常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率（n20/D）：未确定
8. 闪点（ºC，）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性(mg/mL)：溶于水，溶解度随温度而不同,不溶于乙醇
毒理学数据
大鼠经口LD50：418mg/kg。皮肤接触过敏，症状为发痒、发红，而后出现皮疹，高度暴露或重复暴露会伤肺，引起咳嗽、气短，肺积水、气喘，对心脏、肝、肾有损害。
生态学数据
对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解。加热时失去结晶水。能溶于水，但几乎不溶于冷的(NH4)2SO4饱和溶液。
贮存方法
1.保持贮藏器密封放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方。
2.失火时，可用水、二氧化碳、泡沫灭火剂扑救。
合成方法
1.将硫酸镍溶于水，用硫酸酸化，与硫酸铵饱和溶液混溶，冷却，硫酸镍铵结晶析出，用水及乙醇洗涤，干燥即得硫酸镍铵。
2.将100～120g (NH4)2CO3, 60g Na2HPO4·12H2O和10g NH4Cl的混合物在强烈搅拌下加入到300mL热水中，待大部分盐溶解后，将溶液冷却至室温，并用CO2饱和。将50g Ni(NO3)2·6H2O与上述溶液混合，并将混合物缓慢地加热至沸。这时起初生成的沉淀差不多完全溶解，否则再滴加氨水至溶液完全透明为止。将溶液煮沸15～30min，杂质Co2+以CoNH4PO4形式沉淀下来，而Ni仍留在溶液中。静置1h后过滤，向滤液中加入100mL 50%左右的硫酸，并加热蒸发浓缩至100～150mL。浓缩过程中已有部分(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O析出，冷却后(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O差不多完全析出。将母液倾出，结晶在过滤器中用水洗涤几次。将结晶溶解在尽量少的沸水中，添加100mL经用稀硫酸酸化过的饱和(NH4)2SO4溶液，冷却后过滤，结晶先用冷水洗涤几次，然后用乙醇洗涤。
3.用40份蒸馏水溶解10份工业硫酸镍铵，搅拌加热至90℃。根据杂质量加入30%的磷酸氢二铵，搅匀，加热至沸，维持15～20min，使钴生成磷酸铵钴沉淀，过滤。滤液中加入适量双氧水，加热至沸，用氨水调至中性，使铁生成氢氧化铁沉淀，过滤。滤液用硫酸调ph＝３，蒸发浓缩至结晶析出，冷却结晶，甩干，用无酸酒精洗涤一次，干燥后即得试剂硫酸镍铵。
4.将经酸化和过滤的硫酸镍和硫酸铵饱和溶液混合在一起，即刻有细小复盐析出，冷却后，离心甩干，并用冷水和乙醇洗涤即可。使用过程中对Co2+离子有要求的话，可按上法提纯。
用途
1.用作分析试剂及电镀工业
安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
有毒
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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