物竞编号 02PD
分子式 C7H8N2S
分子量 152
标签 N-苯基硫脲, 苯基硫代碳酰胺, 苯基硫脲, 苯硫代碳酰二胺, 1-苯基-2-硫脲, 苯硫脲, 苯-2-硫脲, 1-Phenyl-2-thio-ure, alpha-Phenylthiourea, Fenylthiomocovina, Phenyl-thioure, 芳香族含硫化合物

编号系统

CAS号:103-85-5

MDL号:MFCD00004933

EINECS号:203-151-2

RTECS号:YU1400000

BRN号:907309

PubChem号:24898735

物性数据

1.      性状:白色针状结晶。

2.      密度(g/mL,20℃):1.300

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):145-150 

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC, kPa):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg,20.2ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:易溶于乙醇,能溶于400份冷水,17份热水中。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:3mg/kg;
             大鼠腹膜腔LD50:5mg/kg;
             小鼠经口LD50:10mg/kg;
             小鼠腹膜腔LD50:25mg/kg;
             兔子经口LD50:40mg/kg;
2、生殖毒性:受孕1-21天的小鼠经口TDLo:168mg/kgSEX/DURATION;
3、致突变性: DNA损害试验:大鼠肝脏,8mmol/L;

生态学数据

总括注解

不要让该产品接触地下水、水道或污水系统

水危害级别2(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水有极其危害的。

即使是小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险。 

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:46.68

2、   摩尔体积(cm3/mol):117.5

3、   等张比容(90.2K):341.7

4、   表面张力(dyne/cm):71.4

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:18.50

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积70.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:119

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化物、酸、碱接触。

2.食入、吸入、进入眼睛及皮肤接触吸收都会造成危害。应穿戴合适的防护衣物以避免皮肤及眼睛接触。该品燃烧产生有刺激性、腐蚀性及(或)有毒的气体。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸性物质、碱金属分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.贮存于凉爽、通风处,存于密闭容器内。运输须贴“毒品”标签,航空、铁路限量运输。

 

合成方法

由苯胺先与硫酸成盐,再与硫氰化钠进行加成反应而得。

1.硫氰化钠法 由苯胺先与硫酸成盐,再与硫氰化钠进行加成反应,反应式如下:


2.二苯基硫脲法 由苯胺与二硫化碳作用制二苯基硫脲,再经酸化、氨化而得,反应式如下:


 

用途

用于生产2-氨基苯并噻唑、3-甲基苯并噻唑腙等染料中间体。也用作分析试剂。

安全信息

危险运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

危险品标志:极毒 有害

安全标识:S28 S45 S36/S37

危险标识:R28 R43

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱