物竞编号 02PG
分子式 C8H9NO2
分子量 151.16
标签 对羟基乙酰苯胺, 对乙酰氨基酚, 扑热息痛, N-乙酰对氨基酚, N-(4-羟基苯基)乙酰胺, 醋氨酚, 对羟基苯基乙酰胺, 对乙酰氨基苯酚, 4-Acetamidophenol, 4-Acetaminophenol, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Hydroxyacetanilide, 4-(Acetylamino)phenol, Acetaminophen, Acetyl-p-aminophenol, Akos bbs-00008094

编号系统

CAS号:103-90-2

MDL号:MFCD00002328

EINECS号:203-157-5

RTECS号:AE4200000

BRN号:2208089

PubChem号:24891173

物性数据

1.       性状:无色单斜方棱形式结晶。无臭。味苦。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 1.293

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):169-170

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:溶于甲醇、乙醇、二氯乙烯、丙酮和乙酸乙酯,微溶于乙醚和热水,几乎不溶于冷水,不溶于石油醚、戊烷和苯。

毒理学数据

半数致死量(大鼠,经口)338 mg/kg.

生态学数据

对水是极其危害的,对鱼类有毒性,切勿让产品进入水体。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:42.40

2、   摩尔体积(cm3/mol):120.9

3、   等张比容(90.2K):326.0

4、   表面张力(dyne/cm):52.8

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:16.81

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:6

6.拓扑分子极性表面积49.3

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:139

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化物接触。

2.有毒,具有刺激性,使用时应避免与眼睛及皮肤接触。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。方法1的收率为90%,方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。

用途

1.药物中间体。制造偶氮染料。照相化学药品。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S26 S36

危险标识:R22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱