四氯化钨 Tungsten(IV) Chloride
物竞编号 0LVU
分子式 WCl4
分子量 325.65
标签 氯化钨(IV), Tungsten tetrachloride

编号系统

CAS号：13470-13-8

MDL号：MFCD00012027

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24855897

物性数据

1.       性状：暗褐色的固体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：4.62

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不适用的

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：323.826311 Da

8、标称质量：324 Da

9、平均质量：325.652 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:19.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

其吸湿性不如五氯化钨强，但遇水则水解。即使加热也不熔融和升华，但若在真空下强烈，熔点温度时分解，水中分解。

贮存方法

 

合成方法

1.在充入惰性气体的干燥箱中，将5g六氯化钨和聚四氟乙烯制的搅拌棒一起，从图Ⅵ9所示的装置4处放入6中，随后，熔封支管4。用干冰冷却6处，同时打开聚四氟乙烯制的旋塞从2抽气。用减压蒸馏的方图四氯化钨的合成装置法，将精制脱水的四氯乙烯从外面引入6处达30mL。恢复常温后，抽真空并将6处浸入透明的油浴中，用500W的灯泡照射，在150℃下反应3天。此时，为安全起见，反应装置可围以防护屏。反应结束后冷却，然后将装置倒立，通过玻璃过滤器3滤出产生的沉淀。若再次加热1处，由于有机溶剂进行回流，使沉淀上附着的未反应的六氯化钨被萃取下来，萃取液成无色后，停止加热。接着从2处抽气，并打开聚四氟乙烯制的旋塞，通过减压蒸馏，将有机溶剂完全逐出。在充入惰性气体的干燥箱中，将6处切断，取出玻璃过滤器上的生成物。在该生成物中，含有由于副反应生成的五氯化钨等杂质，故将其置于硬质玻璃管中，若在二氧化碳气流中加热，则氯化钨中最易挥发的五氯化钨将首先升华，再升高温度时，六氯化钨和二氯化钨也挥发出来，仅目的产物四氯化钨不升华而最终存留下来。收率为95%。

图VI-9  四氯化钨的合成装置

2.在直径30mm的硼硅酸玻璃管中，加入20～25g六氯化钨和计算量的铝箔(使六氯化钨过量1～2g)。然后，将反应管抽真空，并将其封闭，反应管在475℃下保温，装有六氯化钨的一端则保持在225℃。约48小时后反应结束。反应期间，生成物四氯化钨可扩散至管的低温端，并凝结出粗糙的结晶状沉积物。为了除去过量的六氯化钨和生成的氯化铝，将含有结晶粉末的管端在225℃下加热，另一端保持室温。然后，在干燥箱中打开反应管，取出四氯化钨。

用途

暂无

安全信息

危险运输编码：UN 3260 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S27 S28 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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