物竞编号 0K2N
分子式 KClO4
分子量 138.55
标签 过氯酸钾, Perchloracap, Peroidin, Potassium hyperchlorate, 助燃剂, 供氧剂

编号系统

CAS号:7778-74-7

MDL号:MFCD00011362

EINECS号:231-912-9

RTECS号:SC9700000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色结晶或白色晶状粉末[1]

2.熔点(分解,℃):400~525[2]

3.沸点(℃):分解[3]

4.相对密度(水=1):2.52[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.8[5]

6.溶解性:溶于水,不溶于乙醇、乙醚。[6]

毒理学数据

1.急性毒性  暂无资料

2.刺激性  暂无资料

3.致畸性[7]  大鼠孕后1~9d经口给予最低中毒剂量(TDLo)27675mg/kg,致内分泌系统发育畸形。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率:无可用的

7、单一同位素质量:137.912218 Da

8、标称质量:138 Da

9、平均质量:138.5489 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积74.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:118

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

1.加热分解为氯化钾和氧气,当有氯化钾、溴化钾、碘化钾、铜、铁等存在时,分解反应加剧。具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。干燥的固体高氯酸盐在撞击和震动时会引起爆炸。工作人员应做好防护,若不慎触及眼睛,应立即用大量流动清水冲洗。300℃转变为立方晶系。可溶于水,0℃,100cm3水溶0.75g;100℃,100mL水溶22g。不溶于乙醇、乙醚。熔点525℃。ΔfH=-430kJ/mol,ΔfG=-300kJ/mol;S=151.0J/(K·mol)氧化剂,与有机物混合时有爆炸危险。

2.稳定性[8]   稳定

3.禁配物[9]  强还原剂、活性金属粉末、强酸、醇类、易燃或可燃物

4.避免接触的条件[10]  受热

5.聚合危害[11]  不聚合

6.分解产物[12]  氯化物、氧化钾

贮存方法

储存注意事项[13]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与还原剂、活性金属粉末、酸类、醇类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.电解-复分解法

将工业氯酸钠在溶解槽内加水,通人蒸汽于45~50℃下溶解,使其饱和(溶液含氯酸钠650~700 g/L)后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质,过滤后,将澄清液送往电解槽,在电流强度为1500 A、槽电压为5~6V、DH 6~7、电解温度为50~70℃下进行连续电解,生成的高氯酸钠溶液浓度达700 g/L时送入反应器,预热至60~80℃,再与氯化钾溶液进行复分解反应,当温度升至90~100℃时反应完成,反应液冷却至30℃析出高氯酸钾结晶,经离心分离、浸渍、离心分离,于100~110℃下气流干燥,制得高氯酸钾成品。其反应方程式如下:

2.由氯酸钾的歧化反应制取.在100~150mL耐火坩埚中加50~80g KClO3。缓慢加热至约100℃,然后加大火力使其迅速熔融,但要防止过热。30~35min后坩埚内物质变稠,表面结成硬壳。当不再有氧气逸出时,停止加热,并使坩埚冷却,将物料研为粉末。取65~70g粉末,加200mL水,煮沸至溶解,趁热过滤。迅速冷却滤液,抽滤,将析出之结晶用冷水洗涤两次。检验是否已没有Cl-(用AgNO3)。必要时再重结晶一次。晶体在80℃下干燥,产量25~30g。

3.用NaClO4与KCl作用制取.将100g纯NaClO4溶于80mL水中,过滤。将54g纯KCl溶于170mL水中。向NaClO4溶液中加入KCl溶液。混合液将升温至40℃(放热反应)。将混合液冷却到15~20℃即析出KClO4结晶。抽滤,并洗涤至去掉全部Cl-。再抽滤洗涤后的结晶,于80℃下干燥,产量90g。

4.将工业品高氯酸钾溶于沸水中,趁热过滤,滤液加热蒸发至出现结晶薄膜,冷却结晶,过滤甩干,用少量冰水洗涤结晶,甩干,于80℃下干燥,即得试剂高氯酸钾。

5.将试剂高氯酸钠水溶液配制成含量为55%的水溶液,加入含量为25%的氯化钾水溶液,进行反应:

反应结束后,冷却到15~20℃,过滤,甩干,所得结晶用水洗至 Cl- 含量合格,离心甩干,于80℃干燥即得试剂高氯酸钾。

用途

1.用做炸药。用于照相、烟火。

2.医药工业用作解热和利尿等药剂。也用作发烟剂、引火剂、氧化剂和化学分析试剂。

3.用作分析试剂、氧化剂、固体火箭燃料,也用于烟火及照明。[14]

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:氧化剂 有害

安全标识:S13 S22 S27

危险标识:R9 R22

文献

[1~14]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱