结构式
| 物竞编号 | 0E5W |
|---|---|
| 分子式 | C5H12O2 |
| 分子量 | 104.15 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：5343-92-0
MDL号：MFCD00010736
EINECS号：226-285-3
RTECS号：SA0455000
BRN号：1732199
PubChem号：24855730
物性数据
1. 性状：未确定
2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.9683
3. 相对密度（20℃，4℃）：0.9723
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：209
6. 常温折射率（n20）：1.4397
7. 常温折射率（n25）：1.4380
8. 闪点（℃）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定。
毒理学数据
急性毒性数据：
小鼠口服LD50：12700mg/kg，行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱。
大鼠口服LD50：7400mg/kg，行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱。
大鼠口服LD50：3700mg/kg，行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱。
豚鼠口服LD50：5200mg/kg，行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱。
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境.
分子结构数据
分子性质数据：
1、 摩尔折射率：28.24
2、 摩尔体积（cm3/mol）：106.4
3、 等张比容（90.2K）：261.4
4、 表面张力（dyne/cm）：36.6
5、 极化率（10-24cm3）：11.19
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.2
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:37.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定，1，2-戊二醇是无色透明液体，b.p.206℃，n20D 1.4400，相对密度 0.971，溶于醇、醚和乙酸乙酯等有机溶剂。
贮存方法
避光，阴凉干燥处，密封保存
合成方法
其制备方法是用1-戊烯、过氧化氢和甲酸为原料，其摩尔比为1∶1.5∶4。该反应平衡混合物是通过下列程序形成的：慢慢地将1-戊烯和过氧化氢(70％)同时在40～55℃加入到甲酸中，加完后，将混合物在55℃搅拌1h，移入循环反应釜，该反应釜具有循环泵和溢流虹吸管，加热到55℃并进行循环，然后加入1-戊烯和甲酸，由一个加入管加入，过氧化氢从另一加入管加入，此时发生放热反应，温度容许升到62～63℃，按照一定的比例和速度加入这些组分，平衡操作以循环恒温装置控制，进行约8h，反应停止，得到大量1，2-戊二醇的甲酸酯，减压蒸馏除去甲酸和水，得到的残余物加入25％NaOH溶液进行水解，溶剂萃取脱溶蒸馏而得到1，2-戊二醇，收率可达91％，m p.96～98℃/1.3kPa。
用途
1，2-戊二醇是杀菌剂丙环唑的重要中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：S24/25
危险标识：R36/38
文献
暂无
备注
暂无
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