物竞编号 03CC
分子式 C20H14N2O4
分子量 346.34
标签 二苯甲酰对醌二肟, 对,对'-二苯甲酰醌二肟, 硫化剂DGM, p,p'-dibenzoylquinone dioxime, dibenzoyl-p-quinonedioxime, vulcanizing agent DGM, 硫化剂

编号系统

CAS号:120-52-5

MDL号:暂无

EINECS号:204-403-4

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

 

1.       性状:紫灰色粉末。

2.       密度(g/mL,20℃):1.37

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于氯仿,难溶于丙酮,不溶于苯、汽油、乙醇和水。

20.    分解温度(ºC):>200

毒理学数据

1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:250mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:97.66

2、   摩尔体积(cm3/mol):285.9                

3、   等张比容(90.2K):751.3

4、   表面张力(dyne/cm):47.6

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:38.71

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.1

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积77.3

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:564

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

无毒。

贮存方法

储藏稳定。

合成方法

(1)对醌二肟的合成    先将30%的氢氧化钠溶液加入反应釜,在搅拌下缓缓将苯酚加入,使之溶于氢氧化钠溶液。降温至0℃再加入亚硝酸钠和30%的硫酸,使温度保持在7~8℃进行反应,逐渐有亚硝基酚结晶析出。搅拌1h后,静置过滤,结晶经水洗,得亚硝基酚。再经转位,与盐酸羟胺水溶液混合,加热至70℃进行肟化反应。反应完成后,过滤得对苯醌二肟。
(2)苯甲酰氯的合成
① 苯甲酸与光气反应而制得将苯甲酸投入光化釜,加热熔融,于140~150℃下通入光气,反应尾气中含氯化氢和未反应的光气,用碱处理后放空。反应终点时降温至―2~―3℃,脱气操作后进行减压蒸馏,即得苯甲酰氯。纯度≥98%。


② 将甲苯加入氯化釜,在光照下通入氯气进行反应制得三氯甲苯,再在酸性介质中水解而制得苯甲酰氯。


③ 二苯甲酰对醌二肟的合成由苯甲酰氯和对醌二肟反应制得。

用途

本品用作丁基橡胶、天然橡胶和丁苯橡胶的硫化剂,性能与对醌二肟相似,但抗焦烧性能较好。特别适用于丁基胶,在含有炭黑的丁基胶中,其用量为6份左右,并配以10份左右的四氧化三铅。在不含炭黑的丁基胶中,其用量也为6份左右,但四氧化三铅配合量为4份。本品是过氧化物硫化的非常有效的硫化助剂,硫化快,定伸高。本品需配以金属氧化物活性剂,可提高其硫化效率。特别适用于丁基胶制作内胎、水胎、硫化胶囊、电线及电缆的绝缘层及一般橡胶制品。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱