结构式
| 物竞编号 | 0PLM |
|---|---|
| 分子式 | C8H8O |
| 分子量 | 120.15 |
| 标签 | (1,2-环氧乙基)苯, 苯乙烯氧化物, (1,2-Epoxyethyl)benzene |
编号系统
CAS号：20780-53-4
MDL号：MFCD00066210
EINECS号：000-000-0
RTECS号：CZ9625010
BRN号：108582
PubChem号：24878440
物性数据
1. 性状：液体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.0523
3. 相对密度（20℃，4℃）：1.052316
4. 熔点（ºC）：-35.6
5. 沸点（ºC,常压）：194.1
6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定
7. 常温折射率 (n20D)：1.5342
8. 闪点（ºC）： 未确定
9. 比旋光度（º）：-21 º (c=5, chloroform 23 ºC)
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）： 未确定
15. 临界压力（KPa）： 未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定
19. 溶解性：溶于乙醇、乙醚和苯。
毒理学数据
致突变：2 umol/plate
生态学数据
对水极其危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：35.27
2、 摩尔体积(cm3/mol)：108.4
3、 等张比容(90.2K)：278.0
4、 表面张力(dyne/cm)：43.2
5、 极化率(10-24cm3)：13.98
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.5
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:94.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解。
2.避免接触氧化物。
3. 存在于白肋烟烟叶中。
贮存方法
2-8℃
合成方法
1. 烟草：BU，56。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计的反应瓶中，加入氯仿450mL，过氧苯甲酸42g（0.3mol），搅拌溶解。冰盐浴冷却至0℃以下，加入苯乙烯（2）30g（0.19mol）。搅拌反应1h，并保持0℃放置24h。此时反应液中只有很少量的过氧苯甲酸（可以取一定体积的反应液与酸性碘化钾溶液反应，而后用标准的硫代硫酸钠滴定来证明）。反应液用过量的10%的氢氧化钠溶液洗涤以除去生成的苯甲酸，再进行水洗以除去碱，无水硫酸镁干燥，分馏，除去氯仿后，减压分馏，收集101℃/5.3kPa的馏分，得苯乙烯（1）25g，收率72%。[1]
3.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入0.25g四丁基碘化铵、苯甲醛（2）5.3g（0.05mol，预先用碳酸钠溶液洗涤，以除去可能存在的苯甲酸），二氯甲烷50mL。加入50mL（50%）的氢氧化钠水溶液，而后加入粉状的碘化三甲基锍鎓盐10.2g(0.05mol)。油浴加热保持在55℃反应60h。反应结束后，将反应物倒入碎冰中。分出有基层，水层用二氯甲烷提取。合并有机层，依次用水（20mL×4）、饱和亚硫酸氢钠溶液（10mL×2）、水（20mL×2）洗涤，无水磷酸钙干燥。蒸出二氯甲烷，蒸馏，收集191～192℃的馏分，得苯基环氧乙烷①（1）4.7g，收率78%。[2]
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：UN2810
危险品标志：
有毒
文献
[1]参考文献：Hibbert H，Burt P.Org Synth，1932，Coll Vol 1:494. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：921. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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