结构式
| 物竞编号 | 0RJV |
|---|---|
| 分子式 | C34H28O2Pd |
| 分子量 | 575 |
| 标签 | 双(二苄基乙酰)钯, 二(亚苄基丙酮)钯, 双(二苄亚基丙酮)钯, 双(二苄基乙酰)钯/二(亚苄基丙酮)钯, 双(二亚苨基丙酮)钯, 双(二亚芐基丙酮)钯, 双(二亚苄基丙酮)钯, Bis(dibenzylideneacetone)palladium, Bis(dibenzylideneacetone) palladium(0), Palladium (0) bis(dibenzylideneacetone) salt, Palladium(0) bis(dibenzylideneacetone), PD(DBA)2, Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) Pd(dba)2Pd2(dba)3dba, Bis(dibenzylideneacetone)pall, 催化剂 |
编号系统
CAS号：32005-36-0
MDL号：MFCD00051942
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24853668
物性数据
1. 性状：固体
2. 密度（g/mL,20℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：135
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,KPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水,在空气中稳定，但其溶液可缓稍溶于二氯甲烷、苯等。
毒理学数据
暂无
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积34.1
7.重原子数量:37
8.表面电荷:0
9.复杂度:272
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:4
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
避免氧化物
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
合成方法
1。制二亚节基丙酮
在装有搅拌器的2升广口烧瓶中，放置100克氢氧化钠的1升冷水溶液和800毫升乙醇，然后置于水溶中冷却，使榕液温度保持在20一25℃。在激烈搅拌下，加入106克(1摩尔)重蒸苯甲醛与29克(0.5摩尔)丙酮组成的混合物之半量，在2一3分钟内形成浑浊液，并立即变成絮状沉淀。15分钟后加入余下半量的混合物.}笔去清液，加少鼠乙醇漂洗，再继续搅拌半小时以上后吸滤，用水充分洗涤。室温下干燥至恒重，得105-110克(90-94%)粗产物(含少量碳酸钠).
2. 将氯亚把酸钠与过量(为氛亚把酸钠的三倍或更多一些)二亚节基丙酮约60℃的甲醇中，加醋酸钠后，冷却混合物，使沉淀出浅棕色络合物晶体。过滤，依次用水和丙酮洗涤，产率近100%。
用途
1、 作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中
2.烯烃反应催化剂。如催化烯丙基化合物、环已酮和甲烯环丙烷的烷基化。在某些情况下比用四(三苯磷)把更有效。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/38
文献
[1〕C .R .Conrad，M，A.Dolliver,Org.Syn，12，22(1939) [2]Y.Takahashi et al.,Chem.Soc.Chem.Commun.,1065(1970)
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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