结构式
| 物竞编号 | 0U4H |
|---|---|
| 分子式 | C15H21NO4 |
| 分子量 | 279.33 |
| 标签 | N-(2-甲氧乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯, 甲基-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(甲氧基乙酰基)-DL-氨基丙酸酯, 甲双灵, 立达霉, 瑞毒霉, 雷多米尔-锰锌, Ridomil, 杀菌剂 |
编号系统
CAS号：57837-19-1
MDL号：MFCD00055447
EINECS号：260-979-7
RTECS号：AY6910000
BRN号：2947777
PubChem号：2947777
物性数据
1. 性状：白色结晶体。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.218
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：71～72
5. 沸点（ºC, 常压）：294
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：192
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：2E-6
毒理学数据
雄性大鼠、小鼠经口LD50为669mg/kg，对大鼠经皮LD50＞3100mg/kg。大鼠２年喂养试验无作用剂量为50mg/kg（相当于每天2.5mg/kg），在试验条件下，未见动物有致癌、致畸、致突变作用。三代繁殖试验未见异常。鲤鱼、虹鳟鱼LC50为100mg/L；蜜蜂LC50为２０μｇ／只；鹌鹑LC50为798～1067mg/kg。
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积55.8
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:335
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
在试验条件下，未见动物有致癌、致畸、致突变作用。
贮存方法
1.生产设备应密封，操作人员应穿戴劳保用品，车间通风良好。
2.密封包装，不能与食品饲料混放，注意防潮、防日晒。
合成方法
首先制备α氯代丙酸甲酯、2,6-二甲基苯胺、甲氧基乙酸三种化合物。最后制得甲霜灵。（１）氯代丙酸与甲醇在浓硫酸为催化剂的条件下直接酯化，加入无水氯化钙为脱水剂，在50～60℃搅拌反应，处理得到α-氯代丙酸甲酯。也可采用光气与α氯代丙酸作用，生成α氯代丙酰氯，再与甲醇反应制得α-氯代丙酸甲酯。（２）将间二甲苯用混酸硝化，将2,4-二甲基硝基苯分离制得2,6-二甲基硝基苯，再用氢气还原得2,6-二甲基苯胺。（３）将乙二醇、甲醚用硝酸氧化，在催化剂钒盐和铜盐的作用下反应，处理得到甲氧基乙酸。将上面得到的2,6-二甲基苯胺与α氯代丙酸甲酯反应，以无水碳酸钠为缚酸剂，加少量碘催化剂，进行反应得到犖（2'-丙酸甲酯）-2,6-二甲基苯胺。将甲氧基乙酸和适量甲苯加热，滴加三氯化磷，继续反应，分去下层亚磷酸，得甲氧基乙酰氯甲苯溶液，再滴加犖（2'-丙酸甲酯）-2,6-二甲基苯胺继续回流反应，经处理得到甲霜灵。
用途
新型高效内吸性杀菌剂。可内吸进入植物内，水溶性比一般杀菌剂高得多。对卵菌纲中的霜霉菌和疫霉菌具有选择性特效，例如对马铃薯晚疫病、葡萄霜霉病、啤酒花霜霉病、甜菜疫病、油菜白锈病、烟草黑胫病等都有良好的防治效果。也可用于棉花猝倒病、谷子白发病，防治效果好。
安全信息
危险运输编码：UN 1648 3/PG 2
危险品标志：
易燃 
有害
安全标识：S13 S16 S24 S26 S36 S37 S46 S61
危险标识：R11 R22 R36 R43 R20/21/22 R52/53
文献
暂无
备注
暂无
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