物竞编号 0U5B
分子式 C19H16Cl2N2O4S
分子量 439.31
标签 4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐, 苄草唑, 4-(2,4-二氯苯甲酰基0-1,3-二甲基-5-吡唑基对甲苯磺酸酯, 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-1,3-dimethylpyrazol-5-yloxytoluene-4-sulfonate (IUPAC), 除草剂

编号系统

CAS号:58011-68-0

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:白色结晶

2.       密度(g/cm3,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):117.5~118.5

5.       沸点(ºC5mmHg):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(℃):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):<1.3×10-9

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:水(㎎/mL ):未确定

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:9,550 mg/kg
             大鼠经腹腔:1950mg/kg
              小鼠经腹腔:3681mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:110.11

2、   摩尔体积(cm3/mol):308.3

3、   等张比容(90.2K):818.5

4、   表面张力(dyne/cm):49.6

5、   极化率(10-24cm3):43.65

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积86.6

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:663

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

纯品为白色结晶。m.p.117.5~118.5℃,220℃,30min分解,蒸气压<1.3×10-9Pa (20℃)。25℃时溶解度为:1,4-二噁烷256g/L,乙酸乙酯118g/L,乙醇14g/L,己烷0.6g/L,水0.056mg/L。在氯甲烷和苯中稳定,在甲醇和1,4-二氧六环中不稳定;在水溶液中迅速分解。土壤中半衰期10~20d。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。无致突变作用。

贮存方法

0-6°C

合成方法

由1,3-二甲基吡唑酮-5与2,4-二氯苯甲酰氯在溶剂和碱存在下制得1,3-二甲基-4-(2,4-二氯代苯甲酰基)-5-羟基吡唑(以下称中间体),再与对甲苯磺酰氯缩合制得吡唑特。操作过程:将164mL叔丁醇、6g中间体和10.4g无水碳酸钾,回流1h,然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等,2h后,于15min内把11.5g对甲苯磺酰氯加完,继续回流1.5h。然后冷却至室温,抽滤,将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并,用200mL苯和100mL水的混合液洗涤两次,分出苯层用150mL水洗涤两次,苯层用无水硫酸钠干燥,脱苯后得淡黄色粗品,用苯-己烷(1:1)溶液重结晶后得纯品。
文献报道,5-吡唑啉酮与2,4-二氯苯甲酰氯几乎定量反应,在有碱存在时可促进HCl的游离,加快反应速度,5-苯甲酰氧吡唑与5-吡唑啉酮的阴离子进行反应,生成目的物DTP的阴离子物。反应中,5-吡唑啉酮不断游离。存在少量的-5-吡唑啉酮阴离子有利于反应进行。实际上,在碱金属的碳酸盐的存在下,加热苯甲酰氧吡唑得到高收率的DTP盐,该金属盐亦可用苯甲酰化的化合物以同一反应获得。然而使用碱金属的碳酸盐不会产生副产物苯甲酸,使用等摩尔量的原料可生成目的化合物。生成的DTP盐继续进行甲苯磺酰化,得吡唑特。

用途

吡唑类除草剂,通过抑制叶绿素生物合成使杂草致死。防除稻田中一年生和多年生杂草。对稻、稗具有选择性,能在野稗、鸭舌草、节节菜及牛毛毡、萤蔺、窄叶泽泻等幼苗期通过其根部的吸收而抑制它们的生长,起到防除杂草的作用。本品能与多种除草剂混用,并肯增效作用,能起到单独使用所起不到的作用与效果。如与杀草隆、抑草磷及丁草胺等混用。一般在播前或移栽时用于稻田,每公顷有效成分3kg,施药时需在保水条件下,用手或机械均匀撒施10%颗粒剂。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱