物竞编号 0KP2
分子式 MgSO4·7H2O
分子量 246.47
标签 七水合硫酸镁, 泻利盐, 泻盐, 苦盐, 硫盐, 硫酸镁结晶, 结晶硫酸镁, Bitter salts, Epsom salts, Magnesium sulfate crystal, 食品强化剂, 营养增补剂, 固化剂, 增味剂, 加工助剂, 镁添加剂

编号系统

CAS号:10034-99-8

MDL号:MFCD00149785

EINECS号:231-298-2

RTECS号:OM4508000

BRN号:暂无

PubChem号:24882416

物性数据

1.       性状:工业硫酸镁一般皆指七水物。为无色细小的针状或斜柱状结晶。无臭、味苦

2.       密度(g/mL,25℃):1.68

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):0.01

4.       熔点(ºC):1124

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水,微溶于乙醇和甘油。不溶于丙酮。

毒理学数据

1、急性毒性:人经口TDLo:183 gm/kg。硫酸镁内服可作为轻泻剂。由于缓慢吸收和快速排出,一般不表现毒性作用。内服大剂量使神经、肌肉麻痹,心机能衰竭。有时可引起皮肤病。130~150mg/kg可引起腹泻。

生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:246.010723 Da

8、标称质量:246 Da

9、平均质量:246.4746 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:7

3.氢键受体数量:11

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积95.6

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:9

性质与稳定性

1.常温常压下不稳定,避免湿,热,高温。易溶于水,微溶于乙醇和甘油。在干燥空气中(常温)失去1分子结晶水。受热分解,在150℃时失去6分子结晶水,在200℃时失去全部结晶水成无水物。在空气中轻微风化。有苦咸味,易溶于水。

贮存方法

贮存于阴凉、干燥、通风的库房中。库温不超过48℃。防潮,运输时防曝晒、雨淋。装卸时轻拿轻放,防止包装破损。

合成方法

1.硫酸法此法:以白云石、蛇纹石、菱苦土为原料。在中和反应器中加入水或母液,然后将硫酸与含氧化镁85%以上的苦土粉按一定配比慢慢加入反应器中进行中和反应,控制Ph=5,浓度为39~40°Bé。搅拌30 min,使反应充分进行。其反应方程式如下:

将中和液保持在80℃,过滤后的滤液送入结晶器内,加人适量晶种,再经冷却、过滤、离心分离,于50~55℃干燥,即得硫酸镁。母液返回作配料用。

2.重结晶法:盐湖中得到的苦卤自然蒸发浓缩成粗镁(粗硫酸镁)。以粗镁为原料,在80~90℃下加水溶化,然后在60~70℃温度下澄清,在20~25℃冷却结晶、经离心分离,干燥,制得工业硫酸镁成品。
将工业用硫酸镁浸入蒸馏水,用硫酸调节Ph值,离心分离、干燥脱水经再结晶,制得医药用硫酸镁。

3.海水晒盐苦卤法:海水晒盐得苦卤,用兑卤法蒸发后,产出高温盐,其组成为MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%。苦卤可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶,NaCl溶解较少,而MgSO4溶解较多。分离后,浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O,经二次重结晶得成品。
在强烈搅拌下,向碳酸镁中慢慢加入30%的热硫酸溶液,直至液体不再起泡沫为止。用NH4SCN溶液检验滤液,若有红色出现,则需添加一些碳酸镁,至不能溶解为止。趁热过滤,将滤液冷却,并静置过夜。将析出的结晶抽干后,用少量冰水洗涤。最后按每100g盐40mL水,对其进行重结晶。

4.提纯法:利用新沉淀出的Mg(OH)2的共同沉淀作用,可以从MgSO4中除去Ni,Co,Fe,Zn,Cu等杂质。在聚乙烯杯中向含2g MgSO4·7H2O的溶液中加入NaOH溶液,生成Mg(OH)2沉淀,并将其洗净,将此沉淀加入到含200~240g MgSO4·7H2O(分析纯)的沸腾溶液中,将混合物强烈搅拌30min后,静置过夜,用虹吸法将透明液吸出。即可获得纯度很高的MgSO4溶液。从此溶液中可结晶出更纯的MgSO4·7H2O晶体。
在天然碳酸镁(菱镁矿)中加入硫酸,除去二氧化碳后,重结晶而得;将硫镁钒(Kieserite,MgSO4·7H2O)溶于热水重结晶而得。

5.将20kg工业硫酸镁(氯含量越低越好)用30kg蒸馏水加热溶解后,加入稍过量的硫酸银溶液(由原料含氯量定),搅拌后,检验溶液中氯含量至合格,过滤,在澄清的硫酸镁溶液中边搅拌边加入适量碳酸镁,使溶液呈微碱性,以除去犕狀2+离子,通硫化氢15min,静置24h后过滤,在滤液中缓慢加入0.25~0.5mol/l 犔硫酸溶液,不断取样分析:10ml犾样品中滴加4滴溴麝香草蓝指示剂, 溶液变蓝则停止加酸。将溶液蒸发浓缩(约110℃),冷却结晶,离心甩干,于50~60℃烘干(不得超过此温度),得试剂硫酸镁。

6.在小白瓷缸内,用1000ml电导水将1kg高纯氧化镁搅成糊状,用30%的高纯硫酸缓慢滴入氧化镁中,进行反应:

待产生泡沫较少时,停止加酸,留有少许氧化镁,静置15min,过滤。滤液接入搪玻璃锅内,蒸发浓缩到薄膜形成,用冷水间接冷却结晶,离心甩干。用冷电导水洗涤两次,结晶于白瓷盘内烘箱内低温干燥,可得光谱纯七水合硫酸镁。若达不到质量指标,可再重结晶一次。要制备无水硫酸镁,可将七水合硫酸镁小心加热到238℃,即可得无水硫酸镁。

用途

1.用于印染细薄的棉布、丝,作为棉、丝的加重剂和木棉制品的填料。还用于瓷器、颜料和防火材料的制造。在医药上用作泻剂。微生物工业作培养基成分,酿造用添加剂,补充酿造用水的镁,作发酵时的营养源。制革行业中作填充剂增强耐热性。农业上用作镁肥。轻工业中用于生产鲜酵母、味精和用作牙膏生产中的磷酸氢钙的稳定剂。水泥的助凝剂。纸浆工业、人造丝和纺织工业等亦用。营养增补剂;固化剂;增味剂;加工助剂。酿造用添加剂,补充酿造用水的镁,作为发酵时的营养源,以提高发酵能力。改善合成清酒的风味(用量0.002%)。调整水的硬度。在欧洲用于生产“波顿”型啤酒。

2.多与钙盐合用于酒母用水,按4.4g/100 1水添加可提高硬度1度,多用则产生苦味,并产生硫化氢臭味。作食品强化剂。我国规定可用于乳制品,使用量为3~7g/kg;在饮液及乳饮料中使用量为1.4~2.8g/kg;在矿物质饮料中最大使用量为0.05g/kg。

3.用于饲料添加剂中微量元素镁的补充。镁在动物体内是许多酶系的辅助因子,也是骨骼的组成成分。

4.用作营养增补剂、固化剂、增味剂及加工助剂。酿造用添加剂,补充酿造用水的镁;作为发酵时的营养源,以提高发酵能力。改善合成清酒的风味(用量0.002%)。调整水的硬度。在欧洲用于生产“波顿”型啤酒。多与钙盐合用于酒母用水,按4.4g/100L水添加可提高硬度1度,多用则产生苦味,并产生硫化氢臭味。也可用作饲料添加剂。

5.用作分析试剂,如作硫酸盐的沉淀剂。还用于医药、印染、造纸、陶瓷及制革工业。

6.本品用作制革填充剂。在印染工业作细薄棉布的加重剂。造纸上浆剂等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱