物竞编号 0KPA
分子式 (NH2OH)2·H2SO4
分子量 164.14
标签 硫酸羟胺;硫酸胲;, Hydroxylammomium sulfate, Oxammomium sulfate, 还原剂, 硫化剂, 杀虫剂, 杀菌剂, 除草剂

编号系统

CAS号:10039-54-0

MDL号:MFCD00044869

EINECS号:233-118-8

RTECS号:NC5425000

BRN号:暂无

PubChem号:24863699

物性数据

1.       性状:无色或白色结晶。易潮解。

2.       密度(g/mL,25℃):1.86

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):170

5.       沸点(ºC,常压):56.5

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于冷水329 g/L (20 ºC)、微溶于乙醇和甲醇。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:842 mg/kg;小鼠经口LC50:980 mg/kg;小鼠腹腔LDLo:10 mg/kg;兔子经皮LDLo:100 mg/kg;豚鼠经口LD50:910 mg/kg;

生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:164.010306 Da

8、标称质量:164 Da

9、平均质量:164.1383 Da

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):未确定

2、   氢键供体数量:4

3、   氢键受体数量:6

4、   可旋转化学键数量:0

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):176

6、   重原子数量:9

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:64.2

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:3

性质与稳定性

1.常温常压下稳定,避免湿,热,高温。易溶于水,不溶于乙醇和乙醚。是一种强还原剂,有毒,对皮肤有刺激作用。

2.羟胺及其盐类被定为毒物或剧毒物。本品对眼睛及皮肤有刺激性,如果吸入是有害的。对小鼠,口服急性中毒LD50为102mg/kg。据报道,人连续口服本品的容许量为2.2mg/kg。当摄取超过一定量时,不仅会出现贫血、形成正铁血红蛋白、脾脏肿大等血液中毒症状,甚至引起甲状腺功能障碍,损害神经系统。车间应有良好的通风,设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具。

贮存方法

1.常温密闭避光,通风干燥处。

2.本品包装规格有:20kg用牛皮纸袋包装,20kg用衬聚乙烯石油罐装,100kg采用纤维桶或铁桶包装。本品为强酸,在碱性条件下分解速度快,且易发生爆炸,放出羟胺。因此必须贮存于阴凉干燥处和不与碱接触的地方。

合成方法

1.以甲乙酮和硫酸及氨反应,生成甲乙酮肟,然后与硫酸反应,经水解制得硫酸羟胺(结晶型)和甲乙酮和硫铵副产。

2.由亚硝酸钠和亚硫酸氢铵混合进行反应,于低温下通入二氧化硫使反应物吸收得羟胺二磺酸盐,再进行水解,制得硫酸羟胺。

3.采用硫酸与硝基烃反应亦可制得硫酸羟胺。

2.用亚硫酸氢钠还原亚硝酸钠,酸化后生成羟氨二磺酸钠盐溶液,加热水解生成硫酸羟氨溶液。将34.5g NaNO2和104g NaHSO3分别溶解于300mL和400mL水中,并放入冰盐浴中进行冷却,使温度降至5℃以下。在继续保持低温的条件下将两溶液混合,注意不要让温度高于12℃。继续用冰盐浴进行冷却,使温度降至-5~0℃,用30%左右的稀硫酸进行酸化,直至溶液对刚果红呈弱酸性反应为止,此时即生成羟氨二磺酸钠盐溶液。将所得的溶液加热至沸,羟氨二磺酸钠发生水解,生成硫酸羟氨与硫酸钠的混合溶液。为制取硫酸羟氨的结晶,将上述混合溶液冷却到30℃,并转移至蒸馏瓶中,加入43mL丙酮,静置3h后用30% NaOH溶液进行碱化,直至溶液对石蕊呈弱碱性反应为止。加热至沸进行蒸馏,收集含有丙酮肟的馏分(当5mL馏出液与2mL乙醚一起摇匀,分离出醚层,放在表面皿上蒸发,表面皿上无结晶留下,即表示已达蒸馏终点)。将蒸出的含丙酮肟的馏份移至另一带回流冷凝管的蒸馏瓶中,加入20g硫酸(以100%计),先加热煮沸1h,然后蒸出丙酮馏分。在剩余的溶液中加入1g活性炭,煮沸10min后过滤。将滤液蒸发浓缩至有一层结晶膜形成,冷却结晶,将结晶抽滤干并用少量乙醇洗涤后,于40~45℃下干燥。

4.在搅拌下,将36kg亚硝酸钠缓慢加入160L水、33.3kg无水碳酸钠和3kg醋酸的混合液中,保持温度在8~15℃,然后通入二氧化硫,此时反应物由粥状逐渐变稀,狆 犎值由碱性逐渐变酸性,测含量。将上述合成好的羟胺磺酸钠,在搅拌下加入36kg丙酮,于55~72℃保温10h,降温至40℃以下逐渐加入40%氢氧化钠使ph值为7~8,加热蒸出丙酮肟,当蒸馏到体积为一半时,可通入蒸气进行水蒸气蒸馏,将蒸出的丙酮肟合并,测含量。若加入化学纯硫酸,加完酸后,放置过夜,之后浓缩至原体积的
2/5放冷,过滤,再蒸发至2/3体积,倒入至同体积的乙醇中析出结晶,抽滤,得粗品。水溶液脱色过滤清亮后,倒入同体积乙醇中,即析出结晶,过滤,然后在90~100℃干燥得成品。
过程反应式:

用途

1.羟胺硫酸盐又称硫酸羟胺、硫酸胲。其衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产杀虫剂如灭多威、涕灭威和硫双灭多威以及杀菌剂和除草剂。羟胺硫酸盐是一种还原剂、显影剂和橡胶硫化剂,是合成己内酰胺的重要原料,还用于生产异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B5、维生素B12,还可用于高分子合成和化学分析。

2.用作还原剂、显影剂和橡胶硫化剂。该品是合成已内酰胺的重要原料。也是医药、农药的中间体,用于生产一系列异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B6、B12。衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产农药杀虫剂、杀菌剂和除草剂。还可用于高分子合成原料和化合物的精制、聚合催化剂及化学分析试剂等。

3.用作分析试剂,如作还原剂。还用于配制影片、照相洗印液及用于有机合成。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害 危害环境

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱