物竞编号 0KPH
分子式 Sr(NO3)2
分子量 211.63
标签 发光剂

编号系统

CAS号:10042-76-9

MDL号:MFCD00011248

EINECS号:233-131-9

RTECS号:WK9800000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:无色立方结晶或白色等轴晶系结晶粉末。

2.       密度(g/mL,25℃):2.986

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):570

5.       沸点(ºC,常压):645

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水660 g/L (20 ºC)、液氨,微溶于无水乙醇和丙酮。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:2750 uL/kg;

大鼠腹腔 LD50:540 mg/kg;

小鼠经口LC50:1826 mg/kg;

兔子经口LD50:3865 mg/kg;

豚鼠经口LD50:7432 mg/kg

其他多剂量毒性数据

大鼠经口TDLo:23 gm/kg;

大鼠吸入LCLo:45 mg/kg。

有强氧化性,与有机物摩擦或撞击能引起燃烧或爆炸。有刺激性。吸入硝酸锶粉尘会引起肺部中等度弥漫性间性改变。与皮肤接触引起致敏作用及发生湿疹性皮炎。生产工人操作时要做好防护。最高允许浓度为1mg/m3

生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:211.881253 Da

8、标称质量:212 Da

9、平均质量:211.6298 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积126

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:18.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

性质与稳定性

1.加热则分解放出氧,生成亚硝酸锶,进一步加热放出一氧化氮和二氧化氮而生成氧化锶。为氧化剂,与有机物接触、摩擦、碰撞及遇火时能引起燃烧和爆炸,发出深红色火焰。有毒!

2.有氧化性,与易燃品接触能引起着火或爆炸,对皮肤有刺激性。

贮存方法

1.贮存于阴凉、通风、干燥的库房内。库温不宜超过30℃。应防潮。

2.不得与有机物、易燃物品共贮混运,在运输过程中要防雨淋和烈日暴晒。装卸时要小心轻放,防止包装破损。

3.失火时,可用水、沙土及各种灭火器扑救。

合成方法

1.天青石法
将粉碎至200目的天青石矿粉加入除钙器中,再加入盐酸和适量水,使溶液的Ph值为1~2,在搅拌下加热至近沸2h后,使矿石中的碳酸钙变成氯化钙转入溶液中。将物料放入除钙洗涤器,沉降后将清液倾析除去,用热水反复洗涤料浆至溶液呈中性,将料浆送人转化器,加人纯碱饱和溶液,用蒸汽加热,在搅拌下进行复分解反应2h,至反应溶液的Ph=10为止。再经沉降,将清液倾析,用热水反复洗涤沉淀至溶液Ph值为7~8,以洗除硫酸钠和碳酸钠。把料浆送人反应器,在搅拌下缓慢加入98%硝酸,至反应溶液Ph值为4~5。经压滤,滤液经蒸发浓缩析出结晶,趁热进行离心分离,在100~150℃下进行干燥,制得硝酸锶成品。其

2.碳酸锶法
将碳酸锶加入反应器中,在搅拌下缓慢加入98%硝酸进行反应,至反应溶液Ph值为4~5,经压滤后,滤液送至蒸发器进行蒸发浓缩析出结晶,趁热进行离心分离,在100~150℃下进行干燥,制得硝酸锶成品。其

3.称取147g(1mol)硝酸锶加入300mL去离子水,调匀,在搅拌下慢慢加入126mL浓硝酸。加热煮沸数分钟后,滤去不溶物。滤液先加少量浓硫酸煮沸,除去沉淀。加入少量氨水将溶液pH值调至7.0,加入草酸铵溶液再次煮沸,通入硫化氢使之饱和,稍加热煮沸后,放置数小时,滤去沉淀。即用分步沉淀法除去溶液中的钡、钙、重金属和铁等杂质。然后用硝酸将溶液的pH值调到3~2后,加热浓缩。在充分浓缩的冷溶液中逐滴加入蒸馏过的硝酸可促进晶化。得到硝酸锶约150g(产率为70%)。

4.先将工业品硝酸锶溶于热水中,边搅拌边缓慢加入稍过量的2.5%左右的铬酸铵水溶液 ( 内含少量
密度为0.91的氨水) ,加热1h,静置。待铬酸钡充分沉淀后,过滤。滤液加热至75~80℃,用密度为1.40的硝酸酸化,再加40%的甲醛溶液,使溶液由橙色转变为蓝色。然后加入密度为0.91的氨水 Cr3+离子充分沉淀,过滤后的滤液加热蒸发至密度为1.45,冷却结晶,分出结晶后干燥,即得分析
纯硝酸锶。
5.先将工业品硝酸锶溶于热水,使浓度控制在30~35%之间,然后边搅拌边缓慢加入15%左右的硫
酸溶液使Ba2+离子完全沉淀 ( 要控制硫酸溶液用量,避免使 Sr2+离子沉淀) ,待溶液澄清后过滤,再按上法蒸发与结晶,即可。

用途

1.用于制造红色烟火。用于制造航道、铁路、机场等的信号灯。国防工业用于制造信号弹、曳光弹、火焰筒。也用于制造电视显像管用的红色发光剂,光学玻璃。还用于医药,制造荧光体。

2.用于制作红色火焰、信号弹、火焰筒、分析试剂、光学玻璃及电子工业用电子管阴极材料。

3.用于制作红色火焰、信号弹、火焰筒、分析试剂、光学玻璃及电子工业用电子管阴极材料,且用于医药等。

4.用作分析试剂,用于光谱分析用作电子管阴极材料及显像管材料。还用于焰火制造。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:氧化剂 刺激

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

暂无

表征图谱