物竞编号 0SK6
分子式 C13H10O2
分子量 198
标签 芳香族醛、酮及其衍生物

编号系统

CAS号:39515-51-0

MDL号:MFCD00003353

EINECS号:254-487-1

RTECS号:CU7560200

BRN号:511662

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:淡黄色液体

2.       密度(g/mL,25 ºC):1.147

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4.       熔点(ºC):13~14

5.       沸点(ºC):未确定

6.       沸点(ºC,1.46kpa):169

7.       折射率:n20/D 1.595(lit.)

8.       闪点(ºC):>230 °F

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:不溶于水,溶于醇、苯等有机溶剂。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:1222 mg/kg;

             大鼠吸入LD50:270 mg/kg;

小鼠经口LD50:1980 mg/kg;

小鼠腹腔LD:>500  mg/kg;

兔子经皮LD50:7071 mg/kg;

其他多剂量毒性数据

大鼠吸入TCLo:310 ug/m3/24H/17W-C;

繁殖数据

大鼠吸入TCLo:2600 ug/m3/24H/17W-C

生态学数据

对水是有危害的,及时是少量的产品渗入地下也会对引用水造成危害的,对水中的鱼和浮游生物也具有危害性。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:197

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.  常规情况下不会分解,没有危险反应。

2.  其气体与空气形成爆炸性混合物。遇热、火花易燃烧。燃烧产生有刺激性、腐蚀性及(或)有毒的气体。吸入、食入及接触有害,严重时会致命,应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。
 

贮存方法

 密封、阴凉、干燥保存

200kg镀锌桶包装。保持容器密封、直立,贮存于阴凉、干燥、通风的环境中。

合成方法

工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。

(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。

(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。

(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。

用途

用作合成拟除虫菊酯的中间体,用于合成氯氰菊酯、苯醚菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯等农药。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱