结构式
| 物竞编号 | 0SKJ |
|---|---|
| 分子式 | C18H20N2O6 |
| 分子量 | 360.36 |
| 标签 | 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸乙基甲酯, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid ethylmethyl ester, 抗心绞痛 |
编号系统
CAS号：39562-70-4
MDL号：MFCD00082255
EINECS号：254-513-1
RTECS号：US5653000
BRN号：暂无
PubChem号：24277857
物性数据
1. 性状：结晶或结晶性粉末，无臭无味。遇光易变质。
2. 密度（g/mL,25 ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：155-158
5. 沸点（ºC）：489
6. 沸点（ºC，0.07mm hg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：1E-9 (25 C)
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，几乎不溶于水。
毒理学数据
小鼠，大鼠LD50(mg/kg):39，12.6静脉注射；2540，＞10000经口。
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积110
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:661
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常规情况下不会分解，没有危险反应
贮存方法
密封、阴凉、干燥保存
合成方法
1.间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。
2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流4h后，再放置过夜。过滤析出的结晶，用5倍量的无水乙醇重结晶，得尼群地平纯品，熔点158～159℃，收率90.8%。如果不用分子筛，收率为86.1%。
2.硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-（3-硝基苄亚基）乙酰乙酸乙醇。该物质和3-氨基丁烯酸甲酯放入索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流、静置。过滤析出的结晶，经重结晶，得尼群地平纯品。
用途
1.第二代钙离子拮抗剂，为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压，如原发性和继发性轻、中度高血压，还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，使血压下降。并能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：S36
危险标识：R20/21/22
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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