结构式
| 物竞编号 | 09L6 |
|---|---|
| 分子式 | C6H11ClO |
| 分子量 | 134.60 |
| 标签 | 2-氯环己醇, 邻氯环己醇, 2-氯环己醇, Cyclohexanol, 2-chloro-, Chlorocyclohexanol |
编号系统
CAS号：1561-86-0
MDL号：MFCD00003860
EINECS号：216-339-4
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24892594
物性数据
1. 性状：无色液体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.13
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：88-90
6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定
7. 折射率： 1.488
8. 闪点（ºC）： 70
9. 比旋光度（º）： 未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）： 未确定
15. 临界压力（KPa）： 未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定
19. 溶解性：未确定
毒理学数据
暂无
生态学数据
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：34.10
2、 摩尔体积（cm3/mol）：119.4
3、 等张比容（90.2K）：292.5
4、 表面张力（dyne/cm）：36.0
5、 介电常数（F/m）：无可用
6、 极化率（10-24cm3）：13.51
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:74.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
合成方法
1.环己烯和次氯酸溶液，在15-20℃下激烈搅拌反应，直至用碘化钾和稀盐酸试验反应液不产生碘的颜色。然后加入第二份次氯酸溶液，重复反应操作和试验。完成反应时，反应物沉降出油层，用碘化钾试验应有少许过量的次氯酸存在。生成的2-氯环己醇可用蒸馏方法分离出来
2.制法：
于反应瓶中加入500mL水，25g氯化汞，溶解后加入800g冰水。另将190g氢氧化钠溶于500mL水中，冷却后与上面的混合物混合，冰盐浴冷却下通入氯气，直至汞化合物的黄色恰巧消失为止。搅拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L)，得次氯酸溶液。取一定体积的次氯酸溶液加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中，用标准的硫代硫酸钠溶液滴定，计算次氯酸溶液的浓度。一般在3.5%～4%之间。于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入环己烯(2)123g(1.5mol)，冰水浴冷却，剧烈搅拌下加入计算量的1/4体积的次氯酸溶液，保持反应温度在15～20℃之间。搅拌片刻后取出1mL反应液，加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中不产生黄色时，再加入次氯酸溶液，如此反复，直至反应完全。将反应液用食盐饱和，而后碱进行水蒸汽蒸馏，直至无油状物。镏出物用实验饱和，分出油层，水层以乙醚提取，合并油层与提取液，无水硫酸钠干燥，水浴蒸出乙醚。而后减压蒸馏，收集88～90℃/2.67kPa的馏分，得2-氯环己醇(1)145g,收率72%。[1]
用途
用于合成低毒高效杀螨剂克螨特
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：S24/25
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：Coleman G H，Johnatone H F.Org Synth,1932,Coll Vol 1:158. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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