物竞编号 034N
分子式 C8H19N
分子量 129
标签 二正丁胺, 二正丁基胺, N-Dibutylamine, Di-n-butylamine, n-Butyl-1-butanamine

编号系统

CAS号:111-92-2

MDL号:MFCD00009429

EINECS号:203-921-8

RTECS号:HR7780000

BRN号:506001

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色液体,有氨的气味。[1]

2.熔点(℃):-62~-59[2]

3.沸点(℃):159~160[3]

4.相对密度(水=1):0.76[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.46[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.27(20℃)[6]

7.临界压力(MPa):3.11[7]

8.辛醇/水分配系数:2.83[8]

9.闪点(℃):51.6(OC)[9]

10.引燃温度(℃):312.22[10]

11.爆炸上限(%):10.0[11]

12.爆炸下限(%):1.1[12]

13.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。[13]

14.折射率(20ºC):1.4177

15.黏度(mPa·s,20ºC):0.95

16.蒸发热(KJ/mol,25ºC):50.58

17.生成热(KJ/mol):-158.14

毒理学数据

1.急性毒性[14]  LD50:220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮)

2.刺激性[15]  家兔经皮:500mg,中度刺激(开放性刺激试验)

生态学数据

1.生态毒性[16]

LC50:5.5mg/L(96h)(虹鳟鱼,软水);37mg/L(96h)(虹鳟鱼,硬水)

EC50:87mg/L(24h),66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(栅藻);19mg/L(96h)(绿藻,静态)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[17]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4h(理论)。

4.生物富集性[18]  BCF:30(理论)

分子结构数据

1、摩尔折射率:42.70

2、摩尔体积(cm3/mol):169.4

3、等张比容(90.2K):378.3

4、表面张力(dyne/cm):24.8

5、极化率(10-24cm3):16.93

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:37.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:具有仲胺的化学性质。对热比较稳定,长时间在减压下(13.33~33.33KPa)加热(200~270℃)并不发生变化。但与氯化铝等一起加热则发生分解,生成丁胺、氨等。

2.稳定性[19]   稳定

3.禁配物[20]  酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳

4.聚合危害[21] 不聚合

贮存方法

储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

二正丁胺有两种生产方法。
1.正丁醇法
由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制,按配比通入不锈钢反应塔,塔内填充铜镍酸性白土催化剂,反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝,得到的粗产品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%,通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。

2.石灰氮(氰氨化钙)法
反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中,慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液,温度保持在25℃以下,剧烈搅拌1h,得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,搅拌回流2.5h,然后进行蒸馏,将剩余物冷却吸滤,滤饼用乙醇洗涤,将滤液和洗液合并,用苯萃取,将萃取液用无水硫酸钙干燥,经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏,收集147~151℃/4.66kPa馏分,得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器,缓慢回流6h,冷却,沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合),使游离胺分离;然后加热,将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾,并用冰冷却,分出胺层,干燥,蒸馏,收集157~160℃馏分得成品。

用途

1.用作腐蚀抑制剂,乳化剂,杀虫剂,阻聚剂、医药、农药、染料、浮选剂、抗腐蚀剂、增塑剂、橡胶硫化促进剂等方面。

2.用作腐蚀抑制剂,乳化剂,橡胶促进剂,杀虫剂,阻聚剂等。[23]

安全信息

危险运输编码:UN 2248 8/PG 2

危险品标志:有害

安全标识:暂无

危险标识:R10 R20/21/22

文献

[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱