结构式
| 物竞编号 | 0VG5 |
|---|---|
| 分子式 | C26H23F2NO4 |
| 分子量 | 451.46 |
| 标签 | 2-[4-(二氟甲氧基)苯基]-3-甲基丁酸-氰基-(3-苯氧基苯基)甲基酯, 氟氰菊酯, 甲氟菊酯, Tomahawk, Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl 2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-methylbutanoate, 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
编号系统
CAS号：70124-77-5
MDL号：MFCD00137383
EINECS号：274-322-7
RTECS号：CY1578620
BRN号：暂无
PubChem号：24860272
物性数据
1. 性状：琥珀白色粘稠液体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.189
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：108
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：-18
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：3.2×10-5
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于丙酮。
毒理学数据
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：118.51
2、 摩尔体积（cm3/mol）：370.0
3、 等张比容（90.2K）：946.8
4、 表面张力（dyne/cm）：42.8
5、 极化率（10-24cm3）：46.98
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积68.6
7.重原子数量:33
8.表面电荷:0
9.复杂度:650
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
远离氧化物。对眼睛和皮肤有刺激性。
贮存方法
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
2-8 ºC保存。
合成方法
1.以茴香醛为起始原料，经还原，氯代，氰基化，异丙基化，水解，二氟甲醚酰氯化、酯化等步骤可得到氟氰菊酯。此合成路线冗长，有几步反应收率偏低，原料来源回难，成本高。拟除虫菊酯类杀虫剂，特别是戊酸氰醚酯(氰戊菊酯)，利用中间体2-(对氯苯基)-3-甲基丁酸，直接水解为2-(对羟基苯基)-3-甲基丁酸，再经二氟甲醚化、酰氯化、酰氯化、缩合等反应而得氟氰菊酯。此合成路线收率较高。
2.由2一对甲氧基苯基异戊酸经拆分(无效体消旋化)、水解、二氟甲基化、醚氯化、酉旨化合成。包括消旋化和回收等总收率可达75，以上。1. 2一对甲氧基苯基异戊酸的拆分27g 2一对甲氧基苯基异戊酸，2-苯乙胺，1500mL60，乙醉，经加热洛解、冷却结晶、重结晶得14.5g白色针状结晶；合并母液，蒸除乙醉，经静置、过滤、重结晶得3.5g白色结晶;合并2次结晶共得1撇固体。加入200m工一水、10mL一浓盐酸。加热，冷却得
3. (S)(+)-2一对二}6甲氧基苯基异戊酸的制备将lOg上步产物加19g氢氧化钠、30mL水、60mL二氧六环，加热至80ºC，通氟里品一22约40g，冷却，倒入250m工一水中，用乙醚洗涤，水洛液用浓盐酸酸化，乙醚萃取，萃取液用无水硫酸钠干燥，蒸除乙醚，得淡棕色块状物，用1:1正已烷一二氯甲烷提取，余物白色粉末S.lg, m.p. 189-1910;,〔。瑞，一+2.40}提取液减压蒸干得淡橙色半固体5.5g[a]20D即一+40.20，收率43.7%}，光学纯度99 .5%、
4.制备方法二
用途
高效、广谱、快速、低残留、长残效的拟除虫菊酯类杀虫剂，兼有杀螨、杀蜱活性。本品以触杀和胃毒为主，无内吸作用。可防治茶毛虫、茶尺蠖、茶细蛾，棉铃虫、红铃虫第二、三代卵孵盛期及幼虫蛀入蕾、铃之前，柑橘潜叶蛾在抽梢初期或卵孵盛期，菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾3龄幼虫盛发期前使用。该药与其他菊酯类农药易产生交互抗性。
安全信息
危险运输编码：UN 2810 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒 
危害环境
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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