六氰基高铁(III)酸钾 Potassium hexacyanoferrate(III)
物竞编号 0M41
分子式 K3Fe(CN)6
分子量 329.24
标签 (OC-6-11)-六氰合铁酸(3-)钾, 六氰基高铁(III)酸钾, 赤血盐, 赤血盐钾, Tripotassium hexacyanoferrate(III), Ferric potassium cyanide, Tripotassium ferric hexacyanide, 缓和氧化剂, 显色剂, 胶片洗印

编号系统

CAS号：13746-66-2

MDL号：MFCD00011392

EINECS号：237-323-3

RTECS号：LJ8225000

BRN号：暂无

PubChem号：24869096

物性数据

1.       性状：深红色或红色单斜晶系柱状结晶或粉末。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.85

3.    溶解性：溶于2.5份冷水、1.3份沸水及丙酮，不溶于乙醇。遇阳光或溶于水都不稳定，能被酸分解。遇亚铁盐生成深蓝色沉淀。

毒理学数据

急性毒性：大鼠口经LD50：2970 mg/kg；小鼠口经LC50：1600 mg/kg；

主要的刺激性影响：在皮肤上面：可能引起发炎；在眼睛上面：可能引起发炎；没有已知的敏化影响。

生态学数据

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：328.844507 Da

8、标称质量：329 Da

9、平均质量：329.2443 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:12

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积143

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:127

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:10

性质与稳定性

1.其水溶液受光及碱作用易分解。遇亚铁盐则生成深蓝色沉淀。经灼烧可完全分解。能被酸分解，能被光及还原剂还原成亚铁氰化钾。溶于水、丙酮，不溶于乙醇、醋酸甲酯及液氨中。经灼烧可完全分解，产生剧毒氰化钾和氰。但在常温下，固体赤血盐钾却十分稳定。其水溶液受光及碱作用易分解，遇亚铁盐则生成深蓝色沉淀（滕氏蓝）。其热溶液能被酸及酸式盐分解，放出剧毒氢氰酸气体。

2.本品无毒。但灼热分解或遇酸时产生剧毒的氰化物

贮存方法

1.贮存于通风、干燥的库房中。

2.不可与酸碱类、 铁盐及食用物品共贮混运

合成方法

1. 由黄血盐钾作原料，采用氯气氧化法制得，或用电解法使黄血盐钾发生氧化还原反应制得。
氯气氧化法黄血盐钾热溶液在氯气作用下，于60～65℃左右进行氧化生成赤血盐钾。控制反应料液ph值为6～7时，停止通入氯气，再加入高锰酸钾饱和溶液，并以硫酸高铁铵检验为棕红色为止。用盐酸调节物料的酸碱度，使ph值为7～8，反应后物料经沉降、过滤、真空蒸发至溶液相对密度12时，再经冷却结晶、离心分离、干燥，得赤血盐钾成品。其反应式如下：

2.将工业铁氰化钾溶于水中。过滤，冷却，吸滤所析出的结晶，洗涤。在室温下干燥，得纯品铁氰化钾。
3.制法 将工业品六氰合铁 （ Ⅲ）酸钾加到水中 （350ml水中加130～135 g） ，搅拌，加热 （ 不超过70℃） ，待全部溶解后，过滤，冷却结晶，离心甩干，用少量水洗涤，在室温下干燥，即得分析纯成品。
4.电解法　将黄血盐钾的饱和溶液在60℃以下进行电解，使黄血盐钾发生自偶氧化还原反应生成赤血盐钾及副产品氢氧化钾。待电解液中铁氰化钾含量达320g/L时开始冷却结晶，浓度降至280g/L后进行分离、干燥，制得赤血盐钾成品。其反应式如下：

用途

1.用于印刷制版，彩色电影胶片的氧化、漂白及着色，照相洗印及显影，制晒蓝图纸，制药（抗菌增效剂、PMP等），制裁剪用蓝色划线粉。也用于电镀、制革、制纸及肥料。印染工业中用于作染苯胺黑，钢铁工业中用作渗碳剂，还可用作钼矿浮选剂。
2.分析测定高铁、铯、镓、汞、锌、二氧化铀等。
3. 用作分析试剂，如薄层色谱法测定芳胺类的显色剂，缓和氧化剂。还用于无机配合物合成，电镀、印染、胶片洗印等。
4.用于溶液分析，如钝化液的含铬量的分析。

安全信息

危险运输编码：UN3077 9/PG 3

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：R32

文献

1. (a) Johnson, R. A.; Sharpless, K. B. in Catalytic Asymmetric Synthesis, Ojima, I, Ed.; VCH, 1993, pp 227-272. (b) Kolb, H. C.; VanNieuwenhze, M. S.; Sharpless, K. B. Chem. Rev., 1994, 94, 2483. (c) Johnson, R. A.; Sharpless, K. B. in Catalytic Asymmetric Synthesis, Ojima, I, Ed.; Wiley-VCH, 2000, pp 357-398. 2. Minato, M.; Yamamoto, K.; Tsuji, J. J. Org. Chem., 1990, 55, 766. 3. K. Barry Sharpless, Willi Amberg, Youssef L. Bennani, et al. J. Org. Chem., 1992, 57, 3481. 4. Corey, E. J.; Guzman-Perez, A.; Noe, M. C. Tetrahedron Lett., 1995, 36, 3481. 5. Crimmins, M. T.; Long, A. Org. Lett., 2005, 7, 4157. 6. Corey, E. J., Guzman-Perez, A., Noe, M. C. J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 10805. 7. Xu, D.; Crispino, G. A.; Sharpless, K. B. J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 7570. 8. Sunazuka, T.; Hirose, T.; Chikaraishi, N.; Harigaya, Y.; Hayashi, M.; Komiyama, K.; Sprengeler, P. A.; Smith, A. B.; Omura, S. Tetrahedron, 2005, 61, 3789. 9. Pabba, J.; Vasella, A. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 3619. 10. Marshall, J. A.; Sabatini, J. J. Org. Lett., 2005, 7, 4819.

备注

暂无

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