结构式
| 物竞编号 | 09UE |
|---|---|
| 分子式 | C24H16N2 |
| 分子量 | 332.4 |
| 标签 | 4,7- 二苯基邻菲啰啉；4-7-二苯基-1，10 二氮杂菲； 间红菲啰啉, Bathophenanthroline, 光度法测定金属 |
编号系统
CAS号：1662-01-7
MDL号：MFCD00004976
EINECS号：216-767-1
RTECS号：SF8427000
BRN号：261048
PubChem号：24847379
物性数据
1. 性状：白色至浅黄色结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：218～220
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
毒理学数据
2、 致突变数据：小鼠非指定细胞：440ug/L(DNA抑制检测系统)
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：107.30
2、 摩尔体积（cm3/mol）：274.6
3、 等张比容（90.2K）：749.9
4、 表面张力（dyne/cm）：55.5
5、 极化率（10-24cm3）：42.53
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.7
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积25.8
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:409
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.常温常压下稳定，避免氧化物接触.
2.与过渡族金属离子形成稳定的配合物， 其中Cd2+ 、 Zn2+和 Mn2+ 等均为无色配合物， Fe2+ 和Cu2+ 与试剂形成黄色配合物能被有机溶剂萃取。
贮存方法
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
合成方法
1.在搅拌下将邻硝基苯胺和适量砷酸加到热的稀硫酸中， 并加热至110℃时缓慢加入β -氯代苯丙酮， 控制加入速度， 使温度不超过140℃， 加完后保温4h。然后倒入水中， 加入氢氧化钠溶液中和， 过滤后晾干沉淀， 用苯萃取三次，蒸发回收苯后冷却至50～60℃， 得粗品4-苯基-8-硝基喹啉， 用丙酮洗粗品三次。再将洗涤后的产物与乙醇混合， 搅拌下加入氯化亚锡， 加热回流3h进行还原，静置后滤出橙色4-苯基-8- 氨基喹啉的复盐， 用少量乙醇洗涤之后， 加水调成糊状， 加入氢氧化钠至强碱性， 冷却后过
滤， 结晶经水洗数次后于100℃烘干， 再用苯萃取， 蒸发回收苯， 再用丙酮洗涤至橙色，即 得 还 原 产 物4-苯 基-8氨 基喹啉。还原产物与水、 硫酸、 砷酸混合， 加热至110℃时慢慢加入β 氯代苯丙酮，控制温度不超过140℃， 加完后保温3h，然后加入大量水中， 析出的结晶用稀硫酸洗涤， 再用氨水中和， 沉淀用水洗至中性， 用苯萃取， 用丙酮洗涤， 最后用氯仿溶解脱色， 再经丙酮洗涤后得成品。过程反应式为：
用途
1.用作光度法或萃取光度法测定金属或其他复杂物质中的铁和铜。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
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