物竞编号 02TF
分子式 C7H7Cl
分子量 126
标签 4-氯甲苯 对氯甲苯 1-氯-4-甲苯 4-氯-1-甲基苯 4-氯-1-甲苯 4-Chlorotoluene p-Chlorotoluene 4-Chloro-1-methylbenzene 农药中间体 芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号:106-43-4

MDL号:MFCD00000631

EINECS号:203-397-0

RTECS号:XS9010000

BRN号:1903635

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色液体,有特殊气味。[1]

2.熔点(℃):7.5[2]

3.沸点(℃):162[3]

4.相对密度(水=1):1.07[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.37[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.35(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-3754[7]

8.临界温度(℃):385.7[8]

9.临界压力(MPa):3.91[9]

10.辛醇/水分配系数:3.33[10]

11.闪点(℃):49;60(OC)[11]

12.引燃温度(℃):595[12]

13.爆炸上限(%):6.7[13]

14.爆炸下限(%):1.3[14]

15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、氯仿、乙酸,可混溶于乙醚。[15]

16.黏度(mPa·s,10ºC):1.0325

17.蒸发热(KJ/kg,160.38ºC):306.22

18.体膨胀系数(K-1,30ºC):0.00092

19.常温折射率(n25):1.515230

20.相对密度(25℃,4℃):1.059630

21.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):199.4

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:2100mg/kg;大鼠LD50:4mg/kg;小鼠经口LD50:1900mg/kg;小鼠经吸入LC50:34mg/m3/2H;小鼠LD50:4mg/kg;豚鼠LD50:3750mg/kg;

2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:182mg/kg/26W-I;大鼠经静脉TDLo:25200mg/kg/2W-I;大鼠经口TDLo:72mg/kg/90D-I;

3.急性毒性[16]

LD50:3600mg/kg(大鼠经口)

LC50:34000mg/m3(小鼠吸入,2h)

生态学数据

1.该物质对环境可能有危害,建议不要让其进入环境。

2.生态毒性[17]  LC50:5.2mg/L(48h)(青鳉)

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性  暂无资料

5.生物富集性[18]  BCF:21.9~76.5(鲤鱼,接触浓度0.3ppm,接触时间8周);14~101.6(鲤鱼,接触浓度0.03ppm,接触时间8周)

 

分子结构数据

1、摩尔折射率:35.97

2、摩尔体积(cm3/mol):117.6

3、等张比容(90.2K):280.7

4、表面张力(dyne/cm):32.4

5、极化率:14.26

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[19]  稳定

2.禁配物[20]  强氧化剂

3.聚合危害[21]  不聚合

4.分解产物[22]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

其制备方法有以下几种。
1.重氮化法
在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺,釜内温度降至0℃,使对甲基苯胺生成盐酸盐,搅拌,加入亚硝酸钠溶液,使其发生重氮化反应,温度维持在0~5℃,时间约30min,重氮化反应完成后,将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中,逐渐升温到室温,在室温下搅拌2.5~3h,再加热到60℃,该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯,然后用水蒸气蒸馏,收集对氯甲苯与水的混合液,进行分层,有机层用酸洗涤,再用水洗涤,干燥,进行蒸馏,收集158~162℃馏分为对氯甲苯,收率约70%~79%。


2.直接氯化法
经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器,计量后的氯气由反应器的底部通入,甲苯与氯气在一定温度下,以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化,生成一氯甲苯氯化液,该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢,再进行粗蒸,得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物,其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同,一般对、邻比为55∶45。
对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法,能耗较低,得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高,如采用降膜冷冻结晶法,对氯甲苯的含量可达99%以上。

 

用途

1.用作染料、医药、有机合成的中间体,如合成乙胺嘧啶,芬那露的中间体,也用作溶剂及橡胶、合成树脂的溶剂。最近大量用作硫氨基甲酸酯类除草剂的制造原料。

2.用于有机合成、染料中间体的制备,用作溶剂。[24]

安全信息

危险运输编码:UN 2238 3/PG 3

危险品标志: 很易燃 有毒 有害 危害环境

安全标识:S7 S16 S45 S61 S24/25 S36/S37

危险标识:R10 R11 R20 R23/24/25 R39/23/24/25 R51/53

表征图谱