对甲苯胺 p-Toluidine

编号系统

CAS号：106-49-0

MDL号：MFCD00007906

EINECS号：203-403-1

RTECS号：XU3150000

BRN号：471281

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：纯品为无色片状结晶。^[1]

2.熔点（℃）：44.5^[2]

3.沸点（℃）：200.4^[3]

4.相对密度（水=1）：1.05^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.90^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.0346^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4006.1^[7]

8.临界压力（MPa）：4.4^[8]

9.辛醇/水分配系数：1.39^[9]

10.闪点（℃）：86（CC）^[10]

11.引燃温度（℃）：482^[11]

12.爆炸上限（%）：6.6^[12]

13.爆炸下限（%）：1.1^[13]

14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、盐酸。^[14]

15.黏度（mPa·s,45ºC）：1.945

16.黏度（mPa·s,55ºC）：1.557

17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：41.20

18.熔化热（KJ/mol）：17.29

19.生成热（KJ/mol）：-27.63

20.燃烧热（KJ/mol,定压）：4014

21.比热容（KJ/(kg·K) ,20ºC,定压）：1.16

22.沸点上升常数：4.14

23.电导率（S/m,100ºC）：6.2×10^-8

24.热导率（W/(m·K),液体）：0.164

25.热导率（W/(m·K),50ºC）：0.1640

26.体膨胀系数（K^-1,0~30ºC）：0.000815

毒理学数据

1.急性毒性^[15]

LD50：336mg/kg（大鼠经口）；890mg/kg（兔经皮）

LC50：＞640mg/m³（大鼠吸入，1h）

2.刺激性^[16]

家兔经皮：500mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。

3.致突变性^[17]  DNA抑制：小鼠经口200mg/kg。DNA损伤：小鼠腹腔35mg/kg。程序外DNA合成：大鼠肝脏100μmol/L。

生态学数据

1.该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。

2.生态毒性^[18]  EC50：0.6mg/L（48h）（水蚤）

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性^[19]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为2.9h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：35.31

2、摩尔体积（cm³/mol）：107.9

3、等张比容（90.2K）：270.7

4、表面张力（dyne/cm）：39.5

5、极化率：13.99

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：有碱性，与酸生成盐。用水或含水的醇重结晶甚至在空气中放置时，都得到含1分子结晶水的晶体，其熔点为42 ℃。用二氧化锰或铬酸氧化时，生成4,4'-二甲基偶氮苯。

2.稳定性^[20]   稳定

3.禁配物^[21]   强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿

4.避免接触的条件^[22]   光照

5.聚合危害^[23]  不聚合

6.分解产物^[24]  氨

贮存方法

储存注意事项^[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由对硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表压下，用硫化钠还原制得对甲苯胺，反应液静置分层，分去水层，然后经减压蒸馏、冷凝、结晶、干燥，得成品。

精制方法：一般可用精制苯胺的方法精制。从它的熔融物分步结晶，可使对甲苯胺与邻位和间位异构体分离。用于分步结晶的对甲苯胺是经过热水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1：4)重结晶和真空干燥过的。也可以在减压下于30℃升华精制。为了进一步的纯化可将其制成草酸盐、硫酸盐或乙酰基衍生物。例如将蒸馏3次，30℃升华2次的对甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中，加入溶于乙醚的等当量草酸，析出对甲苯胺的草酸盐，过滤后用蒸馏水重结晶3次，再加入碳酸钠水溶液，将游离出的对甲苯胺用蒸馏水重结晶3次，再用乙醇反复重结晶可得纯品。

2. 甲苯硝化后还原成甲基苯胺，其异构体可用40%甲醛水溶液分离，经减压蒸馏即得，再于石油醚中重结晶即可。

用途

1.用于制备红色基GL、甲基胺红色淀、碱性品红、酸性绿P-3B、甲苯基周位酸、4-氨基甲苯-3-磺酸、三苯基甲烷染料和恶嗪染料等。

2.用作分析试剂。用于有机合成及制备染料。

3.用作染料中间体及医药品乙胺嘧啶的中间体。^[26]

安全信息

危险运输编码：UN 3451 6.1/PG 2

危险品标志：易燃 有毒 危害环境

安全标识：S28 S45 S61 S36/S37

危险标识：R33 R36 R40 R43 R50 R23/24/25

文献

[1~26]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱