物竞编号 02U7
分子式 C2H4Br2
分子量 187.86
标签 乙撑二溴 1,2-二溴乙烷 亚乙基二溴 对称二溴乙烷 1,2-Dibromethane Ethylene dibromide sym-Dibromoethane Ethylene bromide EDB 脂肪族卤代衍生物

编号系统

CAS号:106-93-4

MDL号:MFCD00000233

EINECS号:203-444-5

RTECS号:KH9275000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色有甜味的液体,有氯仿味。[1]

2.熔点(℃):9.97[2]

3.沸点(℃):131~132[3]

4.相对密度(水=1):2.17[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):6.48[5]

6.饱和蒸气压(kPa):2.32(30℃)[6]

7.临界压力(MPa):7.15[7]

8.辛醇/水分配系数:1.96[8]

9.溶解性:微溶于水,可混溶于多数有机溶剂。[9]

10.黏度(mPa·s,25ºC):0.01613

11.蒸发热(KJ/mol,b.p.):190.9

12.熔化热(KJ/mol):10.84

13.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):80.805

14.燃烧热(KJ/mol,液体):1217.9

15.比热容(KJ/(kg·K),定压):0.72

16.电导率(S/m,25ºC):1.28×10-11

17.溶解度(%,水,25ºC):0.54

18.体膨胀系数(K-1,15~30ºC):0.000958

19.相对密度(20℃,4℃):2.1791

20.常温折射率(n20):1.5387

21.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.656

22.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.860×109

23.van der Waals体积(cm3·mol-1):49.260

24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-37.5

25.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :329.74

26.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-9.17

27.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-79.2

28.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :223.30

29.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-17.6

30.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):131.8

毒理学数据

1.急性毒性[10]

LD50:108mg/kg(大鼠经口);300mg/kg(大鼠经皮);300mg/kg(兔经皮)

LC50:14300mg/m3,(大鼠吸入,30min)

2.刺激性[11]  家兔经皮:1%,14d,严重刺激。

3.致突变性[12]  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌500nmol/皿;大肠杆菌20μl/皿。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞10nmol/L。微核试验:人淋巴细胞1mmol/L。DNA抑制:人淋巴细胞5ml/L。哺乳动物体细胞突变:人淋巴细胞5mg/L。

4.致畸性[13]  大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)32ppm(23h),致肌肉骨骼系统发育畸形。

5.致癌性[14]  IARC致癌性评论:G2A,可能人类致癌物。

6.其他[15]  大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):80ppm(24h),致胎鼠死亡。大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo);对睾丸、附睾、输精管、性腺、尿道及雄性生育指数有影响。

生态学数据

1.生态毒性[16]  LC50:18mg/L(48h)(蓝鳃太阳鱼)

2.生物降解性[17]

好氧生物降解(h):672~4320

厌氧生物降解(h):48~360

3.非生物降解性[18]

空气中光氧化半衰期(h):257~2567

一级水解半衰期(h):19272

4.其他有害作用[19] 该物质对环境有危害,对哺乳动物和鸟类应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率:26.77

2、摩尔体积(cm3/mol):87.9

3、等张比容(90.2K):216.0

4、表面张力(dyne/cm):36.4

5、极化率:10.61

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.在光作用下部分发生分解。与强碱反应生成溴代乙烯。

2.蒸气有毒,浓度高时能引起麻醉作用,全麻时会引起肺水肿致死。空气中最低中毒浓度25×10-6。吸入致死浓度1000×10-6。对啮齿动物有致癌作用。空气中最高容许浓度130×10-9。蒸气刺激呼吸道,损伤肝、肾。液体接触皮肤可致溃烂。受到沾污时,应立即脱去外衣,擦干皮肤。生产场所要求通风良好,备有防毒面具和防护服等。

3.具有中度麻醉作用,易被皮肤吸收,其蒸气刺激眼黏膜和上呼吸道。麻醉性小,但能引起感觉迟钝、抑郁、呕吐。服用40g即可致死。慢性中毒时,能引起眼球结膜炎、支气管炎、喉头炎、食欲不振、抑郁等症状。潜在致癌物。嗅觉阈浓度199.94mg/m3。工作场所最高容许浓度为192.25 mg/m3。

4.稳定性[20] 稳定

5.禁配物[21]  碱金属、强氧化剂

6.避免接触的条件[22]  光照、受热

7.聚合危害[23]  不聚合

8.分解产物[24]  溴化氢

贮存方法

1.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱金属、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.贮运条件和防护要求同(一)溴甲烷,并避免与铝、镁、钾、钠等接触或与强碱和富氯物质接触。国际航空运输联合法规为第727条毒物B。

合成方法

1.乙烯溴化法 工业生产采用乙烯与溴进行非催化加成,反应速度随反应温度升高而增加,水蒸气的存在能加速反应的进行。排放尾气中含过剩乙烯和HBr,经洗涤塔用水洗涤脱HBr,再回收过剩乙烯。

2.乙烷溴化法。

3.乙二醇和溴氢酸反应法。

用途

1.用作溶剂,用于有机合成、杀虫剂、医药等。用作汽车、航空燃料添加剂,赛璐珞的不燃性溶剂,谷物、水果的杀菌剂以及木材的杀虫剂等。

2.用作溶剂,用于有机合成,制造杀虫剂、药品等。[26]

安全信息

危险运输编码:UN 1605 6.1/PG 1

危险品标志: 有毒 危害环境

安全标识:S45 S53 S61

危险标识:R45 R23/24/25 R36/37/38 R51/53

文献

[1~26]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱