结构式
| 物竞编号 | 0VNT |
|---|---|
| 分子式 | C15H10ClF3N2O6S |
| 分子量 | 438.76 |
| 标签 | 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺, 氟黄胺草醚, 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide, 除草剂 |
编号系统
CAS号：72178-02-0
MDL号：MFCD01632756
EINECS号：276-439-9
RTECS号：CV2475000
BRN号：8165046
PubChem号：24870039
物性数据
1. 性状：白色结晶固体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.28
4. 熔点（ºC）：220～221
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：<0.1×10-3
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）： 未确定
15. 临界压力（KPa）： 未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定 。
毒理学数据
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：90.89
2、 摩尔体积（cm3/mol）：278.7
3、 等张比容（90.2K）：743.2
4、 表面张力（dyne/cm）：50.5
5、 极化率（10-24cm3）：36.03
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积127
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:693
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
指定条件下稳定，远离氧化物。对眼睛和皮肤无刺激作用。
贮存方法
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。
合成方法
制备方法一
3,4-二氯三氟甲苯的制备 以对氯甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯的侧链氯化需紫外线灯源，适量催化剂，反应温度110～120℃,时间15～20h，得对氯三氯甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化氢，压力1.6MPa，反应4h，并加适量催化剂，对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在，反应温度70℃，反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节，得3，4-二氯三氟甲苯。
2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备 邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下，于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得2-氨基-5-羟基苯甲酸。
5-[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制备 2-氨基-5-羟基苯甲酸与3，4-二氯三氟甲苯缩合，于135℃反应17h，得相应的二苯醚类化合物。
氟磺胺草醚的制备 上步产物在甲苯溶液中通入光气，于40～50℃反应2h，得相应氨基酸酐；然后与甲基磺酰胺（盐）在DMF溶剂中，于100℃反应24h，得相应胺解产物；最后在冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化，于70℃反应20h，得氟磺胺草醚。
制备方法二
先合成5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸，与甲磺酰硫代异氰酸酯反应，生成氟磺胺草醚。或与氯化亚砜作用，变成酰氯，再与甲基磺酰胺反应生成氟磺胺草醚。此法较制备方法一更合理。
用途
高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，其作用原理是通过叶部吸收，破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶，杂草2～5叶期，用25%水剂9～20mL/100m2， 对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药，缺点是对大豆会有一定的药害，但很快恢复，采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。
2.选择性除草剂。可通过叶部吸收破坏植物的光合作用。对防除阔叶杂草有特效，在土壤中有很好活性。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：S2
危险标识：R22
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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