结构式
| 物竞编号 | 035U |
|---|---|
| 分子式 | C10H22O2 |
| 分子量 | 174.28 |
| 标签 | 1,10-二羟基癸烷, 癸烷撑二醇, 十次甲基二醇, 癸烷撑二醇, 十亚甲基二醇, 亚癸基二醇, Decamethylenediol, Decamethylene glycol, 直链化合物 |
编号系统
CAS号：112-47-0
MDL号：MFCD00004749
EINECS号：203-975-2
RTECS号：HD8433713
BRN号：1698975
PubChem号：24893376
物性数据
1. 性状：白色针状结晶。
2. 相对密度（25℃，4℃）：0.8504130
3. 相对密度（20℃，4℃）：0.88380
4. 熔点（ºC）：73
5. 沸点（ºC,常压）：175.515
6. 沸点（ºC, 2.67KPa）：192
7. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6385.8
8. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-693.5
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,70ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于醇和热乙醚，几乎不溶于冷水和石油醚。
毒理学数据
1、 急性毒性：小鼠经腹腔LD：>500mg/kg
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：51.44
2、 摩尔体积（cm3/mol）：188.6
3、 等张比容（90.2K）：463.4
4、 表面张力（dyne/cm）：36.4
5、 极化率（10-24cm3）：20.39
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:64.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与强氧化物接触。
贮存方法
密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。远离火源。储存的地方远离氧化剂。
合成方法
1.由癸二酸经酯化；还原而得。1.酯化将癸二酸；乙醇；苯；对甲苯磺酸加入装有水分离器的反应锅中，加热回流，带水约4-5h，至无水分分出为止，冷却过滤，得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。2.还原先将癸二酸二乙酯及无水乙醇投入反应锅中，在搅拌及冷却下再将金属钠逐渐加入，加热回流到金属钠全部溶解，无残留物为止。进行水蒸汽蒸馏，回收乙醇，然后再加入水稀释，冷却，析出的粗品用苯重结晶即得成品，收率为54%。
2.制法：
于装有搅拌器、通气导管、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入癸二酸二乙酯(2)65g(0.25mol),无水乙醇800mL。搅拌下冰水浴冷却。一次加入新鲜的、切成块的金属钠70g(3.0mol),反应剧烈进行，有氢气逸出。待反应平稳后，水浴加热，直至金属钠反应完全。稍冷后，加入水300mL，蒸出乙醇。最后减压蒸馏以除去残存的乙醇。加入热水600mL，静置冷却。分出油状物(水层保留)，冷后固化。固体物用少量水洗涤，真空干燥。固体物用苯提取四次(250mL×4),合并苯层，活性炭脱色。浓缩至60mL左右，加入200mL乙醇，过滤，再浓缩至60mL左右，加入等体积的苯，加热溶解。冷却，析出固体。抽滤，乙醚洗涤，得1，10-癸二醇(1)32g,mp72～74℃,收率73%。[1]
用途
医药中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：S24/25
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：Manske R H.Org Synth,1943,Coll Vol 2:154. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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