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甲酸甲酯

  • WinID:02V3
  • 中文名称:甲酸甲酯
  • 英文名称:Methyl formate
  • 别名名称:蚁酸甲酯
  • 更多别名:Formic acid methyl ester Methyl methanoate Formic ether
  • 分 子 式:C2H4O2
  • 分 子 量:60.05

编号系统

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CAS号:107-31-3

MDL号:MFCD00003291

EINECS号:203-481-7

RTECS号:LQ8925000

BRN号:1734623

PubChem号:24857508

物性数据

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1.性状:无色液体,有芳香气味。[1]

2.熔点(℃):-99.8[2]

3.沸点(℃):31.5[3]

4.相对密度(水=1):0.98[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.07[5]

6.饱和蒸气压(kPa):64(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-973[7]

8.临界温度(℃):214[8]

9.临界压力(MPa):6.00[9]

10.辛醇/水分配系数:0.03[10]

11.闪点(℃):-19(CC)[11]

12.引燃温度(℃):449[12]

13.爆炸上限(%):20[13]

14.爆炸下限(%):5.9[14]

15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、甲醇。[15]

16.黏度(mPa·s,25ºC):0.328

17.闪点(ºC,闭口):-26

18.闪点(ºC,开口):-32

19.蒸发热(KJ/mol,31.5ºC):28.26

20.熔化热(KJ/mol):7.45

21.生成热(KJ/mol):378.47

22.比热容(KJ/(kg·K),15~20ºC,定压):2.00

23.沸点上升常数(25ºC):1.649

24.电导率(S/m,20ºC):3.6×10-5

25.相对密度(20℃,4℃):0.9742

26.相对密度(25℃,4℃):0.9664

27.常温折射率(n25):1.3415

28.临界密度(g·cm-3):0.349

29.临界体积(cm3·mol-1):172

30.临界压缩因子:0.255

31.偏心因子:0.254

32.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.503

33.van der Waals面积(cm2·mol-1):5.090×109

34.van der Waals体积(cm3·mol-1):32.510

35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-972.61

36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-386.10

37.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1003.20

38.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-355.51

39.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :284.14

40.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-297.82

41.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):66.53

毒理学数据

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1、急性毒性:兔子经口LD50:1622mg/kg;

2、其蒸气有麻醉作用。刺激鼻黏膜,引起呕吐、困倦,侵蚀肺部。吸入可作用于中枢神经系统引起视觉等障碍。最高允许浓度为245.4mg/m3(0.25mg/L空气)。处在1%的甲酸甲酯蒸气中2.5小时,或5%的蒸气中30分钟时,即有致命的危险。豚鼠在甲酸甲酯128g/mL的环境中接触30分钟致死。

3.急性毒性[16]

LD50:475mg/kg(大鼠经口);1622mg/kg(兔经口)

LC50:5200mg/m3(大鼠吸入,4h)

4.刺激性  暂无资料

5.亚急性与慢性毒性[17]  猫吸入2300mg/m3,25h,1.5h后运动失调,侧卧2~3h内死亡(肺水肿)。

生态学数据

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1.生态毒性[18] 

LC50:120mg/L(96h)(圆腹雅罗鱼,静态)

EC50:>500mg/L(24h)(水蚤);190mg/L(96h)(栅藻)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[19]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为71d(理论)。

当pH值为7,8时,水解半衰期分别为5.1d,12d(理论)。

分子结构数据

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1、摩尔折射率:13.24

2、摩尔体积(cm3/mol):65.2

3、等张比容(90.2K):140.2

4、表面张力(dyne/cm):21.3

5、极化率:5.25

计算化学数据

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1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:18

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

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1.稳定性[20]  稳定

2.禁配物[21]  强氧化剂、碱类

3.聚合危害[22]  不聚合

贮存方法

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储存注意事项[23]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

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1.直接酯化法 由甲酸与甲醇进行酯化而得。将无水氯化钙和甲酸混合,搅拌冷却。慢慢加入甲醇。回流2.5h,蒸馏即得成品。反应时也可以不加氯化钙将甲酸与甲醇加热回流,蒸馏收集相对密为0.947的馏出液,得甲酸甲酯,收率为90%。原料消耗定额:甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。

2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中,以铱络合物作催化剂,通入二氧化碳和氢气,在100℃,5.88MPa下反应生成甲酸甲酯。

3.甲醇羰基化法。

4.甲醇脱氢法。

5.甲醇氧化脱氢法。

6.合成气一步合成法。

精制方法:易含的杂质是游离的甲酸和甲醇。精制时,加无水碳酸钾干燥后蒸馏,或者加五氧化二磷,在水浴上于80~90℃分馏。也可以先用浓碳酸钠水溶液洗涤,用固体碳酸钠干燥后,再加五氧化二磷分馏。

7.无水氯化钙、甲酸混合后,冷却搅拌慢慢加入甲醇,回流25h 进行反应:

然后蒸馏得到粗品,用无水碳酸钠干燥去酸性过滤,即得成品。

用途

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1.用作有机合成的原料,可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。

2.用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产;用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。

3.有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。

4.用作杀菌剂、熏蒸剂、烟草处理。也是有机合成的原料,如MeF水解可制甲酸;胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺;经碳基化合物偶联制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯(双光气)、乙二酸酯,经脱水制醋酐,经异构制醋酸等。

5.用于有机合成,用作乙酸纤维素的溶剂、杀虫剂、杀菌剂和分析试剂等。[24]

安全信息

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危险运输编码:UN 1243 3/PG 1

危险品标志: 很易燃有害

安全标识:S9 S16 S24 S26 S33

危险标识:R12 R20/22 R36/37

表征图谱

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  1. 甲酸甲酯质谱(MS)
    甲酸甲酯质谱(MS)
  2. 甲酸甲酯核磁图(13CNMR)
    甲酸甲酯核磁图(<sup>13</sup>CNMR)
  3. 甲酸甲酯核磁图(1HNMR)
    甲酸甲酯核磁图(<sup>1</sup>HNMR)
  4. 甲酸甲酯红外图谱(IR1)
    甲酸甲酯红外图谱(IR1)
  5. 甲酸甲酯红外图谱(IR2)
    甲酸甲酯红外图谱(IR2)
  6. 甲酸甲酯Raman光谱
    甲酸甲酯Raman光谱