结构式
| 物竞编号 | 0TAJ |
|---|---|
| 分子式 | C12H20N4O2 |
| 分子量 | 252 |
| 标签 | 威尔柏, 3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮, 3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮, 环嗪酮, Velpar, 除草剂 |
编号系统
CAS号：51235-04-2
MDL号：MFCD00055526
EINECS号：257-074-4
RTECS号：XY7850000
BRN号：618801
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色结晶固体。
2. 密度（g/mL,25ºC）：0.58
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：115～117
5. 沸点（ºC）：未确定
6. 沸点（ºC，2mm hg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（°C）：未确定
9. 比旋光度（ºC）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：2.7×10-3
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：能溶解于水的
毒理学数据
原药对大鼠急性经口LD50 1690 mg /kg，兔急性经皮LD50> 5278mg /kg ,大鼠急性经皮LD50> 2000mg /kg。对兔眼睛有刺激作用。其蓄积系数K值>5,属轻度蓄积类农药，在试验范围内，对动物无致畸、致癌、致突变作用。二代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。两年词喂试验无作用剂量大鼠为200mg /kg。虹蝉鱼LC50 388mg/L，鹤鹑经日LD50 > 5000 mg /kg >野鸭LD50>10000mg/kg,蜜蜂LC5060μg/只。
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积56.2
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:386
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
合成方法
制备方法一
甲基物的合成 在石灰氮与水作用，生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯，保持反应温度40℃左右，当pH值6～7时为反应终点，滴结于40℃搅拌1h，过滤，得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。
胍的合成 上述甲基物（含量60%～80%）、二甲胺盐酸盐和水，于80～100℃反应6h，冷却，加生活方式液碱，用氯仿萃取，废水去处理工序，萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N，N'，N'-三甲基胍盐酸盐，进而与碱反应生成胍。
加成物的合成 在甲苯存在下，将异氰酸环己酯甲苯溶液（含量10%～20%）滴加到胍-甲苯溶液中，于50～80℃反应2h，得N-（N'-环己基氨基甲酰基-N，N-二甲脒基）-N-甲基氨基甲酸乙酯。
环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理，得到含量≥90%的产品。
制备方法二
用途
芽后触杀性除草剂，抑制植物的光合作物。它的杀草谱和杀灌木谱较广，而且毒力强，持效长，用于常绿针叶林，如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育，造林前除草灭灌，维护和开设森林防火道以及林土改良等，也可用于油库、机场、道路两边的除草灭灌。可防除狗尾草、蚊子草、走马芹、羊胡苔草、香薷、芦苇、小叶樟、窄叶山嵩、蕨、铁线莲、轮叶婆婆纳、刺儿菜、野燕麦、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黄色忍冬、珍珠海、榛材、柳叶绣线菊、刺五加、翅春榆、山杨、桦、蒙古柞、椴、水曲柳、黄菠萝、核桃楸等。用于防除1年生或2年生杂草，以2～5kg/hm2 剂量可短期控制杂草生长，以6～12kg/hm2剂量可防除大多数多年生杂草。应用本品时可添加非离子型表面活性剂。
安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
暂无
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