物竞编号 0JVY
分子式 HClO4
分子量 100.46
标签 过氯酸, 酸性溶剂, 氧化剂, 沉淀剂, 干燥剂, 干电池化学品

编号系统

CAS号:7601-90-3

MDL号:MFCD00011325

EINECS号:231-512-4

RTECS号:SC7500000

BRN号:暂无

PubChem号:24858523

物性数据

1.性状:无色透明的发烟液体,有刺激性气味。[1]

2.熔点(℃):-112[2]

3.沸点(℃):19(1.46kPa)[3]

4.相对密度(水=1):1.768(22℃)[4]

5.饱和蒸气压(kPa):2.00(14℃)[5]

6.临界压力(MPa):3.86[6]

7.溶解性:与水混溶。[7]

毒理学数据

1 。
试验方法:口服
摄入剂量: 1100毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用:1.兴奋2.肺,胸部或呼吸-呼吸困难3.体温下降

2 。
试验方法:皮下
摄入剂量: 250毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 1.兴奋2.肺,胸部或呼吸-呼吸困难3.体温下降

3 。
试验方法:口服
摄入剂量: 400毫克/千克
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型:急性
毒性作用: 1.兴奋2.肺,胸部或呼吸-呼吸困难3.体温下降

4.急性毒性[8]  LD50:1100mg/kg(大鼠经口);400mg/kg(狗经口)

5.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性[9]  LC50:180ppm(24h)(鲤鱼)

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用

2、摩尔体积(cm3/mol): 无可用

3、等张比容(90.2K):无可用

4、表面张力(dyne/cm):无可用

5、极化率:无可用

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积71.4

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:114

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.具有酸性,强氧化性。有腐蚀性,能引起严重灼伤。受热能引起爆炸。与易燃品接触能引起燃烧。溶于水,其水溶液有很好的导电性。是强酸,又是强氧化剂,具有强腐蚀性。遇有机物,在加热的条件下会引起爆炸。能与铁、铜、锌等进行剧烈反应生成氧化物,能将黄磷和硫黄分别氧化成磷酸和硫酸。能与水任意比例混溶,但与水起猛烈作用并放热。

2.稳定性[10]  稳定

3.禁配物[11]  强酸、强碱、胺类、酰基氯、醇类、水、还原剂、硫、磷、易燃或可燃物

4.避免接触的条件[12]  潮湿空气、受热

5.聚合危害[13]  不聚合

6.分解产物[14]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[15] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与酸类、碱类、胺类等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.高氯酸钠法:将氯酸钠在溶解槽内加水,通入蒸汽于45~50℃下溶解,使其饱和后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质,经压滤,清液送去电解,制得高氯酸钠。把高氯酸钠加入反应器,再加入31%盐酸(用量为理论量的110%~120%)进行复分解反应,生成高氯酸,过滤除去氯化钠结晶,滤液经蒸发浓缩至高氯酸含量60%以上,制得工业高氯酸。其反应式如下:

2.高氯酸钠与盐酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在搅拌下向260mL盐酸(相对密度1.19)中慢慢加入130gNaClO4(在负压下)。混合物在搅拌下放置4~8h,用砂芯漏斗过滤,用30~40mL盐酸洗涤沉淀。将滤液与洗涤水合并,在减压下蒸发直到除去Cl-(用AgNO3检验)。此时会有HClO4的白色蒸气出现。再将溶液冷却,通过砂芯漏斗滤出少量未反应的NaClO4,得到的150g HClO4相对密度1.6。用蒸馏法精制。用磨口装置在1999.5~266.4Pa 48~54℃蒸出带有痕量HClO4的水。在107~111℃,蒸出70~72℃的HClO4。

3.合成无水HClO4使用磨口蒸馏烧瓶,75cm以上的冷凝器,冷却到-40℃的接受器,干燥器和抽气泵。将70% HClO4和3~5倍量浓H2SO4(超过5倍有爆炸危险)装入蒸馏瓶,在溶温90~160℃下蒸馏。然后用泡沸石在35℃,减压下精馏。磨口部分用适当黏度的无水磷酸和滑石的混合物。接受器冷却到-78℃,干燥用P2O5。收率约为80%。

4.以工业品高氯酸为原料,加热至40 ~50℃后通入干净空气,以除去游离氯和二氧化氯,使溶液呈无色。然后于2~2.7kPa下减压蒸馏,收集107~111℃馏分,得试剂高氯酸溶液。55~107℃间馏分为高含水量高氯酸,可回收利用。

用途

1.用作钢铁分析试剂、氧化剂,干燥剂,也用于高氯酸盐的制。

2.用作氧化剂、催化剂、溶剂、炸药等。

3.用于电镀工业、电影胶片、人造金刚石工业、电抛光工业和医药工业。也用于生产砂轮除去碳粒杂质。用作强氧化剂。还用于生产烟花和炸药。50%高氯酸用作丙烯腈聚合物的溶剂。是制造金属高氯酸盐的原料。

4.用作高效液相色谱的洗脱剂及溶剂。

5.用作分析试剂、氧化剂,用于高氯酸盐制备,也用于电镀、人造金刚石提纯和医药等。[16]

安全信息

危险运输编码:UN 1873 5.1/PG 1

危险品标志:氧化剂 腐蚀

安全标识:S23 S26 S36 S45

危险标识:R5 R8 R35

文献

[1~16]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱