结构式
| 物竞编号 | 0R8J |
|---|---|
| 分子式 | C3H4N2S2 |
| 分子量 | 132.21 |
| 标签 | 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑, 2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 甲基巯基噻二唑, 噻二唑, 5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑, 甲巯噻二唑, 2-巯基-5-甲基-噻重氮, AKOS TOT-0663, 5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2(3h)-thione, 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol, 5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl hydrosulfide, 2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole, 2-Mercapto-5-methyl thiadiazole, 2-Methyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole, 杂环化合物 |
编号系统
CAS号：29490-19-5
MDL号：MFCD00038349
EINECS号：249-667-1
RTECS号：暂无
BRN号：606663
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末
2. 密度（g/mL,20℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：182-186
5. 沸点（ºC,常压）：333
6. 沸点（ºC, KPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（KPa,25ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：1.09
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于热水、甲醇、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺。
毒理学数据
暂无
生态学数据
通常对水是稍微有危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积81.8
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:129
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。
本品蒸气或雾对眼睛，黏膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起头痛，恶心和呕吐。对皮肤有刺激性。
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。
合成方法
1.由乙酸乙酯经肼化、加成、环合而得。将乙酸乙酯、水合肼和无水乙醇加热回流反应5h，得乙酰肼乙醇溶液。然后经冷却。加入二硫化碳，在25℃搅拌反应1h。再经冷却、静置、过滤。滤饼用无水乙醇洗涤，得N-乙酰肼基二硫代甲酸钾。低温干燥后，将其分次加入-5℃以下的浓酸中，在不超过5℃的温度下搅拌反应。然后将反应物冰析、过滤，滤饼用大量冰水洗去游离的硫酸，再经低温真空干燥，得噻二唑。
２．硫代乙酰胺法
制备实例：在２００ｍＬ二甲基甲酰胺中溶解１１２．７ｇ硫代乙酰胺，在温度１０℃以下经１ｈ滴加水合肼７５．１ｇ。再于温度１０℃以下经１ｈ滴加１３７ｇ二硫化碳。然后在３５℃下搅拌１ｈ。反应液徐徐加热至１００℃，赶出硫化氢，至不发生硫化氢之后，减压下蒸出二甲基甲酰胺１５０ｍＬ。被浓缩的反应液中加入水２５０ｍＬ，冷却至２０℃。过滤析出的结晶，用水洗，干燥，得产品１６９．４ｇ，收率为８５．４％，含量９９．７％。
用途
医药中间体
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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